[2-[4-cyclohexyl-4-(3-dicarbobenzyloxy-guanidino-propyl)-piperidin-1-yl]-1-R-(4-fluorobenzyl)-2-oxo-ethyl]-carbamic acid tert-butyl ester

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: [2-[4-cyclohexyl-4-(3-dicarbobenzyloxy-guanidino-propyl)-piperidin-1-yl]-1-R-(4-fluorobenzyl)-2-oxo-ethyl]-carbamic acid tert-butyl ester
• 英文别名: {1-(4-chlorobenzyl)-2-[4-cyclohexyl-4-(4-N',N''-dicarbobenzyloxypropyl)-piperidin-1-yl]-2-oxo-ethyl} carbamic acid tert-butyl ester；benzyl N-[3-[1-[(2R)-3-(4-chlorophenyl)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]propanoyl]-4-cyclohexylpiperidin-4-yl]propyl]-N-(N-phenylmethoxycarbonylcarbamimidoyl)carbamate
• 化学式: C₄₅H₅₈ClN₅O₇
• 分子量: 816.438
• InChiKey: WCPZFBRYDUFPFN-KXQOOQHDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.2
• 重原子数：
  58
• 可旋转键数：
  18
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.49
• 拓扑面积：
  153
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [2-[4-cyclohexyl-4-(3-dicarbobenzyloxy-guanidino-propyl)-piperidin-1-yl]-1-R-(4-fluorobenzyl)-2-oxo-ethyl]-carbamic acid tert-butyl ester 在 palladium 10% on activated carbon 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以98%的产率得到[2-[4-cyclohexyl-4-(3-guanidino-propyl)-piperidin-1-yl]-1-R-(4-fluoro-benzyl)-2-oxo-ethyl]-carbamic acid tert-butyl ester trifluoroacetic acid salt
  参考文献：
  名称：

  Melanocortin receptor ligands

  摘要：

  本发明涉及包含一个与取代或未取代的烃基环相连的4-取代哌啶环的化合物。这些化合物，包括所有的对映异构体和二对映异构体形式以及其药用盐，具有以下公式：其中R最好是取代芳基，W1是一个碳环单元，W2是一个含有杂原子的单元。

  公开号：

  US20040010010A1
• 作为产物：
  描述：

  N-[3-(4-cyclohexyl-piperidin-4-yl)-propyl]-dicarbobenzyloxy-guanidine 、 N-叔丁氧羰基-D-4-氯苯丙氨酸 在 N-甲基吗啉 、 1-羟基苯并三唑 、 1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺 、 氯化铵 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 、 水 为溶剂， 以77%的产率得到[2-[4-cyclohexyl-4-(3-dicarbobenzyloxy-guanidino-propyl)-piperidin-1-yl]-1-R-(4-fluorobenzyl)-2-oxo-ethyl]-carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Melanocortin receptor ligands

  摘要：

  本发明涉及包含一个与取代或未取代的烃基环相连的4-取代哌啶环的化合物。这些化合物，包括所有的对映异构体和二对映异构体形式以及其药用盐，具有以下公式：其中R最好是取代芳基，W1是一个碳环单元，W2是一个含有杂原子的单元。

  公开号：

  US20040010010A1