7-(4-chlorophenylamino)-1-(4-bromophenyl)-6,7-dihydro-6,6-dimethyl-2-phenyl-1H-indol-4(5H)-one | 1393726-10-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 7-(4-chlorophenylamino)-1-(4-bromophenyl)-6,7-dihydro-6,6-dimethyl-2-phenyl-1H-indol-4(5H)-one
• 英文别名: 1-(4-Bromophenyl)-7-(4-chloroanilino)-6,6-dimethyl-2-phenyl-5,7-dihydroindol-4-one；1-(4-bromophenyl)-7-(4-chloroanilino)-6,6-dimethyl-2-phenyl-5,7-dihydroindol-4-one
• CAS: 1393726-10-7
• 化学式: C₂₈H₂₄BrClN₂O
• 分子量: 519.868
• InChiKey: IJHYQRITAUDMMK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.5
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  34
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-(4-溴苯胺基)-5,5-二甲基环己-2-烯-1-酮 、 3,4-二羟基苯乙酮 、 对氯苯胺 在 溶剂黄146 作用下， 反应 0.4h， 以82%的产率得到7-(4-chlorophenylamino)-1-(4-bromophenyl)-6,7-dihydro-6,6-dimethyl-2-phenyl-1H-indol-4(5H)-one
  参考文献：
  名称：

  烯丙基胺化和基于 N-芳基化的多米诺反应为具有不同取代模式的稠合吡咯提供快速三组分策略

  摘要：

  已经建立了新的三组分多米诺骨牌反应，为具有不同取代模式的多功能化稠合吡咯提供了不同的方法（40 个例子）。通过一锅操作的分子间烯丙胺化实现了C(sp 3 )-N键的直接形成，并通过改变N-氨基酸烯胺实现了胺的N-芳基化。该反应很容易进行，只需在微波加热下将三种常见反应物在乙酸中混合即可。反应进行速度快，可在 30 分钟内完成，这使得后处理方便，可以获得良好的化学产率。

  DOI：

  10.1021/jo301323r