4-{3-Phenyl-3H-benzo[F]chromen-3-YL}phenol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 黄酮类化合物
• 英文名称: 4-{3-Phenyl-3H-benzo[F]chromen-3-YL}phenol
• 英文别名: 4-(3-phenylbenzo[f]chromen-3-yl)phenol
• 化学式: C₂₅H₁₈O₂
• 分子量: 350.417
• InChiKey: ZJOYOPXQYCNQDX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.3
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-(1-hydroxy-1-phenylprop-2-yn-1-yl)phenol 、 2-萘酚 在 S-联萘酚磷酸酯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.33h， 以98%的产率得到4-{3-Phenyl-3H-benzo[F]chromen-3-YL}phenol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Naphthopyrans via Formal (3+3)-Annulation of Propargylic (Aza)-para-Quinone Methides with Naphthols

  摘要：

  Herein, we report an efficient Bronsted acid-catalyzed formal (3+3)-annulation of (aza)-para-quinone methides generated in situ from propargylic alcohols with naphthol derivatives, which involves a 1,8-conjugate addition/6-endo annulation process. This protocol provides an effective method for preparing important functionalized pyranocoumarins under mild conditions.

  DOI：

  10.1021/acs.joc.0c01791