N-methyl [4-(4-methoxyphenyl)-5-(pyridin-3-yl)-1,3-thiazol-2-yl]amine | 97422-27-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: N-methyl [4-(4-methoxyphenyl)-5-(pyridin-3-yl)-1,3-thiazol-2-yl]amine
• 英文别名: N-methyl [4-(4-methoxyphenyl)-5-(3-pyridyl)-1,3-thiazol-2-yl]amine；2-methylamino-4-(4-methoxyphenyl)-5-(pyridin-3-yl)-1,3-thiazole；2-methylamino-4-(4-methoxyphenyl)-5-(3-pyridyl)-1,3-thiazole；2-Thiazolamine, 4-(4-methoxyphenyl)-N-methyl-5-(3-pyridinyl)-；4-(4-methoxyphenyl)-N-methyl-5-pyridin-3-yl-1,3-thiazol-2-amine
• CAS: 97422-27-0
• 化学式: C₁₆H₁₅N₃OS
• 分子量: 297.381
• InChiKey: PKDDDTJJMPPYMB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  75.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-甲硫脲 、 2-bromo-1-(4-methoxyphenyl)-2-(pyridin-3-yl)ethanone hydrobromide 生成 N-methyl [4-(4-methoxyphenyl)-5-(pyridin-3-yl)-1,3-thiazol-2-yl]amine
  参考文献：
  名称：

  TEHRAO, SINDZI;MAKI, JOSITAKA

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Medicinal compositions
  申请人：Ohkawa Shigenori

  公开号：US20050080113A1

  公开（公告）日：2005-04-14

  The present invention relates to an agent for the prophylaxis or treatment of pain, an agent for suppressing activation of osteoclast, and an inhibitor of osteoclast formation, which contains a p38 MAP kinase inhibitor and/or a TNF-α production inhibitor.

  本发明涉及一种用于预防或治疗疼痛的药剂，一种用于抑制成骨细胞活化的药剂，以及一种抑制成骨细胞形成的抑制剂，其中包含p38 MAP激酶抑制剂和/或TNF-α生产抑制剂。
• Concomitant drugs
  申请人：——

  公开号：US20040097555A1

  公开（公告）日：2004-05-20

  The present invention relates to a pharmaceutical agent containing one or more kinds of a p38 MAP kinase inhibitor and/or a TNF-&agr; production inhibitor and one or more kinds of drugs selected from the group consisting of (1) a non-steroidal antiinflammatory drug, (2) a disease-modifying anti-rheumatic drug, (3) an anti-cytokine drug, (4) an immunomodulator, (5) a steroid and (6) a c-Jun N-terminal kinase inhibitor in combination. This combination agent is useful as a prophylactic or therapeutic agent of the diseases such as rheumatism, arthritis and the like, and other diseases.

  本发明涉及一种药剂，包含一种或多种p38 MAP激酶抑制剂和/或TNF-α产生抑制剂，以及从以下组中选择的一种或多种药物：（1）非甾体类抗炎药，（2）疾病修饰性抗风湿药，（3）抗细胞因子药物，（4）免疫调节剂，（5）类固醇和（6）c-Jun N末端激酶抑制剂。这种组合药剂可用作风湿病、关节炎等疾病的预防或治疗药剂，以及其他疾病的药剂。
• 5-pyridyl-1,3-thiazole derivatives
  申请人：Takeda Chemical Industries, Inc.

  公开号：US04612321A1

  公开（公告）日：1986-09-16

  Novel compounds of the formula: ##STR1## wherein R.sup.1 stands for an optionally substituted alkyl group, alkenyl group, aryl group, aralkyl group, cycloalkyl group, heterocyclic group having carbon as the bonding hand or amino group, R.sup.2 stands for a pyridyl group which may be substituted with alkyl group, and R.sup.3 stands for an optionally substituted aryl group or salts thereof, have analgesic, anti-piretic, anti-inflammatory and anti-ulcer actions, and can be administered to mammals for the therapy of pain, inflammatory diseases, rheumatic chronic diseases.

  化合物的式子为：## STR1 ## 其中，R.sup.1代表可选取代的烷基、烯基、芳基、芳基烷基、环烷基、具有碳作为配合手或氨基的杂环基，R.sup.2代表吡啶基，可能被烷基取代，R.sup.3代表可选取代的芳基或其盐，具有镇痛、退烧、抗炎和抗溃疡作用，可用于哺乳动物的疼痛、炎症性疾病、风湿性慢性疾病的治疗。
• Adenosine A3 receptor antagonists
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：US06620825B1

  公开（公告）日：2003-09-16

  A pharmaceutical composition for antagonizing adenosine at adenosine A3 receptors which comprises a 1,3-azole compound substituted on the 4- or 5-position, or both, by a pyridyl which may be substituted is provided and can be used as a prophylactic and therapeutic agent for asthma, allergosis, inflammation, and so on.

  提供一种药物组成物，用于拮抗腺苷A3受体上的腺苷，其包括一种1,3-唑化合物，其在4-或5-位置或两者上被取代，由可能被取代的吡啶基，可以用作哮喘、变态反应、炎症等的预防和治疗剂。
• Method for inhibiting p38 MAP kinase or TNF-α production using a 1,3-thiazole
  申请人：Ohkawa Shigenori

  公开号：US06962933B1

  公开（公告）日：2005-11-08

  A 1,3-thiazole compound substituted at the 5-position by a pyridyl group optionally having substituent(s) has a superior p38 MAP kinase inhibitory activity and TNF-α production inhibitory activity.

  一种在5-位置被吡啶基取代的1,3-噻唑化合物，可选地具有取代基，具有优异的p38 MAP激酶抑制活性和TNF-α产生抑制活性。