5,11-dihydro-11-[3-(1-piperazinyl)-propionyl]-6H-pyrido-[2,3-b][1,4]-benzodiazepine-6-one | 69541-16-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 5,11-dihydro-11-[3-(1-piperazinyl)-propionyl]-6H-pyrido-[2,3-b][1,4]-benzodiazepine-6-one
• 英文别名: 11-(3-piperazin-1-ylpropanoyl)-5H-pyrido[2,3-b][1,4]benzodiazepin-6-one
• CAS: 69541-16-8
• 化学式: C₁₉H₂₁N₅O₂
• 分子量: 351.408
• InChiKey: PBUQHIHLVQRCTN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.5
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  77.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,11-dihydro-11-[3-(1-piperazinyl)-propionyl]-6H-pyrido-[2,3-b][1,4]-benzodiazepine-6-one 、 1-溴-3-甲基-2-丁烯 在 三乙胺 作用下， 以 丙醇 、 异丙醇 为溶剂， 以38%的产率得到5,11-dihydro-11-[3-(4-prenyl-1-piperazinyl)-propionyl]-6H-pyrido-[2,3-b][1,4]-benzodiazepine-6-one
  参考文献：
  名称：

  Novel 5,11-dihydro-6H-pyrido-[2,3-b][1,4]-benzodiazepine-6-ones

  摘要：

  新型5,11-二氢-6H-吡啶-[2,3-b][1,4]-苯二氮杂环己酮的化学式为##STR1##其中R.sub.1选自氢、1至6个碳原子的直链和支链烷基、3至20个碳原子的单烯烃和多烯烃脂肪烃、1至4个烷基碳原子的苯基烷基和肉桂基，R.sub.2选自氢、甲基和乙基，A为2至5个碳原子的直链或支链烷基，以及它们的无毒、药学上可接受的酸盐，具有抑制溃疡和分泌的活性，以及一种新的制备方法。

  公开号：

  US04213985A1
• 作为产物：
  描述：

  哌嗪 、 11-(3-chloro-1-oxopropyl)-5,11-dihydro-6H-pyrido<2,3-b><1,4>benzodiazepin-6-one 在 silica gel 、 乙腈 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 、 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以to obtain a 70% yield of 5,11-dihydro-11-[3-(1-piperazinyl)-propionyl]-6H-pyrido-[2,3-b][1,4]-benzodiazepine-6-one with a melting point of 280°-282° C. with decomposition的产率得到5,11-dihydro-11-[3-(1-piperazinyl)-propionyl]-6H-pyrido-[2,3-b][1,4]-benzodiazepine-6-one
  参考文献：
  名称：

  Novel 5,11-dihydro-6H-pyrido-[2,3-b][1,4]-benzodiazepine-6-ones

  摘要：

  化学式为 ##STR1## 的新型5,11-二氢-6H-吡啶[2,3-b][1,4]-苯二氮平-6-酮，其中R.sub.1选自氢、1至6个碳原子的烷基、直链和支链、3至20个碳原子的单烯和多烯不饱和脂肪烃、1至4个烷基碳原子的苯基烷基和肉桂基，R.sub.2选自氢、甲基和乙基，A为直链或支链的2至5个碳原子的烷基，以及其非毒性、药学上可接受的酸盐，具有抑制溃疡和分泌的活性，以及其制备的新方法。

  公开号：

  US04213985A1

文献信息

• US4213985A
  申请人：——

  公开号：US4213985A

  公开（公告）日：1980-07-22
• Novel 5,11-dihydro-6H-pyrido-[2,3-b][1,4]-benzodiazepine-6-ones
  申请人：Boehringer Ingelheim GmbH

  公开号：US04213985A1

  公开（公告）日：1980-07-22

  Novel 5,11-dihydro-6H-pyrido-[2,3-b][1,4]-benzodiazepine-6-ones of the formula ##STR1## wherein R.sub.1 is selected from the group consisting of hydrogen, alkyl of 1 to 6 carbon atoms, straight and branched chain, mono and poly unsaturated aliphatic hydrocarbon of 3 to 20 carbon atoms, phenyl alkyl of 1 to 4 alkyl carbon atoms and cinnamyl, R.sub.2 is selected from the group consisting of hydrogen, methyl and ethyl and A is straight or branched chain alkylene of 2 to 5 carbon atoms and their non-toxic, pharmaceutically acceptable acid addition salts having ulcer inhibiting and secretion inhibiting activity and a novel process for their preparation.

  新型5,11-二氢-6H-吡啶-[2,3-b][1,4]-苯二氮杂环己酮的化学式为##STR1##其中R.sub.1选自氢、1至6个碳原子的直链和支链烷基、3至20个碳原子的单烯烃和多烯烃脂肪烃、1至4个烷基碳原子的苯基烷基和肉桂基，R.sub.2选自氢、甲基和乙基，A为2至5个碳原子的直链或支链烷基，以及它们的无毒、药学上可接受的酸盐，具有抑制溃疡和分泌的活性，以及一种新的制备方法。