6-溴-2,4-二氯-3-吡啶胺 | 237435-16-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 6-溴-2,4-二氯-3-吡啶胺
• 中文别名: 2H-吡咯正离子,3,4-二氢-1-(甲酯基&lt甲氧羰基&gt)-；3-氨基-6-溴-2,4-二氯吡啶
• 英文名称: 6-bromo-2,4-dichloropyridin-3-ylamine
• 英文别名: 3-amino-6-bromo-2,4-dichloropyridine；6-bromo-2, 4-dichloropyridin-3-amine；3-Amino-6-bromo-2,4,-dichloropyridine；3-Amino-6-bromo-2,4,dichloropyridine；6-bromo-2,4-dichloro-3-pyridinamine；6-bromo-2,4-dichloropyridin-3-amine
• CAS: 237435-16-4
• 化学式: C₅H₃BrCl₂N₂
• 分子量: 241.902
• InChiKey: MNMVXSHYBWKOIG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  301.2±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.934±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  38.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-溴-2,4-二氯-3-吡啶胺 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 3-氨基-4-氯-6-甲基-2-(2-苯基乙炔基)吡啶
  参考文献：
  名称：

  一系列吡咯并[3,2-d]嘧啶衍生物和相关化合物作为神经肽Y5受体拮抗剂的结构活性关系。

  摘要：

  已显示神经肽Y（NPY）在调节食物摄入和能量平衡中起重要作用。药理数据表明，Y5受体亚型有助于NPY对食欲的影响，因此Y5拮抗剂可能是治疗肥胖症的有用治疗剂。为了鉴定潜在的Y5拮抗剂，制备了一系列吡咯并[3，2-d]嘧啶衍生物，并评估了它们在体外与Y5受体结合的能力。我们在此报告这类化合物的合成与初始结构-活性关系研究。通过多种旨在修饰吡咯并[3,2-d]嘧啶铅1的取代基和杂环核的合成路线来制备目标化合物。

  DOI：

  10.1021/jm000269t
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二氯-3-硝基吡啶 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 水 、 铁粉 、 氯化铵 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.33h， 生成 6-溴-2,4-二氯-3-吡啶胺
  参考文献：
  名称：

  支架变形导致2，4-二氨基喹啉和氨基吡唑并嘧啶作为ATP合成途径的抑制剂而演化† ‡

  摘要：

  贝达喹啉作为抗结核药治疗多药耐药性结核病的成功证实了ATP合成途径，特别是ATP合酶是有吸引力的靶标。但是，由于其在临床中的使用以及与利福平之间的药物相互作用而受到的局限性促使人们进行了研究努力，以鉴定具有不同作用机制的其他ATP合成抑制剂。生化分析用于筛选阿斯利康的公司化合物集合，以鉴定分枝杆菌ATP合成的抑制剂。高通量筛选导致鉴定出2,4-二氨基喹唑啉为ATP合成途径的抑制剂。建立了喹唑啉的构效关系，并利用该知识将喹唑啉核心转变为喹啉和吡唑并嘧啶，以扩大化学多样性的范围。变形的支架在抑制哺乳动物线粒体ATP合成方面显示出十倍的酶效价提高和超过一百倍的选择性提高。这些新型化合物具有杀菌作用，并显示出结核分枝杆菌急性小鼠模型中的结核分枝杆菌。

  DOI：

  10.1039/c5md00589b

文献信息

• Compounds and methods which modulate feeding behavior and related diseases
  申请人：Amgen Inc.

  公开号：US06187777B1

  公开（公告）日：2001-02-13

  There are provided compounds, compositions and methods of use thereof in the modulation of feeding behavior, obesity, diabetes, cancer (tumor), inflammatory disorders, depression, stress related disorders, Alzheimer's disease and other disease conditions.

  提供了化合物、组合物及其使用方法，用于调节进食行为、肥胖、糖尿病、癌症（肿瘤）、炎症性疾病、抑郁症、与压力相关的疾病、阿尔茨海默病和其他疾病状况。
• Chemical Compounds
  申请人：Kerns Jeffrey K.

  公开号：US20080242685A1

  公开（公告）日：2008-10-02

  The invention is directed to novel azaindole and azaindazole carboxamide derivatives. Specifically, the invention is directed to compounds according to formula (I): where R1, R2, T1, T2 and T3 are defined below. These compounds are useful in the treatment of disorders associated with inappropriate IKK2 (also known as IKKβ) activity, in particular in the treatment and prevention of disorders mediated by IKK2 mechanisms including inflammatory and tissue repair disorders. Such disorders include rheumatoid arthritis, asthma, and COPD (chronic obstructive pulmonary disease).

  这项发明涉及新型的吡唑吲哚和吡唑吲唑酰胺衍生物。具体来说，该发明涉及符合以下化学式(I)的化合物：其中R1、R2、T1、T2和T3的定义如下。这些化合物在治疗与不适当的IKK2（也称为IKKβ）活性相关的疾病方面具有用途，特别是在治疗和预防由IKK2机制介导的疾病，包括炎症和组织修复性疾病。这些疾病包括类风湿性关节炎、哮喘和COPD（慢性阻塞性肺病）。
• 一种吡啶并噻唑类化合物及其制备方法和应 用
  申请人：武汉工程大学

  公开号：CN109824701B

  公开（公告）日：2021-08-13

  本发明为一种吡啶并噻唑类化合物及其制备方法和应用，属于医药化工领域，涉及对哺乳动物PI3K/Akt/mTOR信号通路具有抑制作用的通式I化合物及其可药用的盐或水合物，通式I中各取代基团的定义如说明书所述；通式I化合物的制备方法:包含通式I化合物或其可药用盐或水合物的药物组合物:通式I化合物或其可药用盐或水合物在生产药物中的用途，所述药物用于治疗哺乳动由于PI3K/Akt/mTOR通路信号异常表达导致的疾病。
• Structure–Activity Relationships and Antileukemia Effects of the Tricyclic Benzoic Acid FTO Inhibitors
  作者：Zeyu Liu、Zongliang Duan、Deyan Zhang、Pan Xiao、Tao Zhang、Hongjiao Xu、Chuan-Hui Wang、Guo-Wu Rao、Jianhua Gan、Yue Huang、Cai-Guang Yang、Ze Dong

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.2c00848

  日期：2022.8.11

  promotes leukemogenesis. We previously developed tricyclic benzoic acid FB23 as a highly potent FTO inhibitor in vitro. However, it showed a moderate antiproliferative effect on AML cells. In this work, we performed a structure–activity relationship study of tricyclic benzoic acids as FTO inhibitors. The analog 13a exhibited excellent inhibitory effects on FTO similar to that of FB23 in vitro. In contrast

  N 6 -甲基腺苷(m 6 A) 去甲基化酶 FTO 在急性髓性白血病 (AML) 细胞中过度表达并促进白血病发生。我们之前在体外开发了三环苯甲酸 FB23 作为一种高效的 FTO 抑制剂。然而，它对 AML 细胞显示出适度的抗增殖作用。在这项工作中，我们对作为 FTO 抑制剂的三环苯甲酸进行了构效关系研究。类似物13a在体外对 FTO 的抑制作用与 FB23 相似。与 FB23 相比，13a对 AML 细胞具有很强的抗增殖作用。像FTO击倒一样，13a上调ASB2和RARA表达并增加蛋白质丰度，同时下调MYC表达并降低 MYC 蛋白质丰度。这些基因是 AML 细胞中的关键 FTO 靶标。最后，13a处理提高了移植 MONOMAC6 的 NSG 小鼠的存活率。总的来说，我们的数据表明用三环苯甲酸抑制剂靶向 FTO 可能是治疗 AML 的潜在策略。
• [EN] SOS1 INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE SOS1 ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：REVOLUTION MEDICINES INC

  公开号：WO2022146698A1

  公开（公告）日：2022-07-07

  The present disclosure is directed to modulators of SOS1 and their use in the treatment of disease. Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising the same.

  本公开涉及SOS1的调节剂及其在疾病治疗中的应用。还公开了包含这些调节剂的药物组合物。