3-氨基-4-氯-6-甲基-2-(2-苯基乙炔基)吡啶 | 237435-17-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 3-氨基-4-氯-6-甲基-2-(2-苯基乙炔基)吡啶
• 英文名称: 3-amino-4-chloro-6-methyl-2-(2-phenylethynyl)pyridine
• 英文别名: 4-chloro-6-methyl-2-(2-phenylethynyl)pyridin-3-amine
• CAS: 237435-17-5
• 化学式: C₁₄H₁₁ClN₂
• 分子量: 242.708
• InChiKey: RJQPFKTXLGKANB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  420.9±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.27±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  38.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-氨基-4-氯-6-甲基-2-(2-苯基乙炔基)吡啶 在 copper(l) iodide 作用下， 以 邻二甲苯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 186.0h， 生成 5-methyl-2-phenyl-7-piperidylpyrrolo[3,2-b]pyridine
  参考文献：
  名称：

  一系列吡咯并[3,2-d]嘧啶衍生物和相关化合物作为神经肽Y5受体拮抗剂的结构活性关系。

  摘要：

  已显示神经肽Y（NPY）在调节食物摄入和能量平衡中起重要作用。药理数据表明，Y5受体亚型有助于NPY对食欲的影响，因此Y5拮抗剂可能是治疗肥胖症的有用治疗剂。为了鉴定潜在的Y5拮抗剂，制备了一系列吡咯并[3，2-d]嘧啶衍生物，并评估了它们在体外与Y5受体结合的能力。我们在此报告这类化合物的合成与初始结构-活性关系研究。通过多种旨在修饰吡咯并[3,2-d]嘧啶铅1的取代基和杂环核的合成路线来制备目标化合物。

  DOI：

  10.1021/jm000269t
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二氯-3-硝基吡啶 在 盐酸 、 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 copper(l) iodide 、 potassium carbonate 、 三乙胺 、 tin(ll) chloride 作用下， 以 乙醚 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 30.25h， 生成 3-氨基-4-氯-6-甲基-2-(2-苯基乙炔基)吡啶
  参考文献：
  名称：

  一系列吡咯并[3,2-d]嘧啶衍生物和相关化合物作为神经肽Y5受体拮抗剂的结构活性关系。

  摘要：

  已显示神经肽Y（NPY）在调节食物摄入和能量平衡中起重要作用。药理数据表明，Y5受体亚型有助于NPY对食欲的影响，因此Y5拮抗剂可能是治疗肥胖症的有用治疗剂。为了鉴定潜在的Y5拮抗剂，制备了一系列吡咯并[3，2-d]嘧啶衍生物，并评估了它们在体外与Y5受体结合的能力。我们在此报告这类化合物的合成与初始结构-活性关系研究。通过多种旨在修饰吡咯并[3,2-d]嘧啶铅1的取代基和杂环核的合成路线来制备目标化合物。

  DOI：

  10.1021/jm000269t

文献信息

• Compounds and methods which modulate feeding behavior and related diseases
  申请人：Amgen Inc.

  公开号：US06187777B1

  公开（公告）日：2001-02-13

  There are provided compounds, compositions and methods of use thereof in the modulation of feeding behavior, obesity, diabetes, cancer (tumor), inflammatory disorders, depression, stress related disorders, Alzheimer's disease and other disease conditions.

  提供了化合物、组合物及其使用方法，用于调节进食行为、肥胖、糖尿病、癌症（肿瘤）、炎症性疾病、抑郁症、与压力相关的疾病、阿尔茨海默病和其他疾病状况。
• [EN] PYRIMIDO COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSES PYRIMIDO
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2004089955A1

  公开（公告）日：2004-10-21

  Disclosed are novel pyrimido compounds of the formula (I) that are selective inhibitors of both KDR and FGFR kinases. These compounds and their pharmaceutically acceptable salts are anti-proliferative agents useful in the treatment or control of solid tumors, in particular breast, colon, lung and prostate tumors. Also disclosed are pharmaceutical compositions containing these compounds and the use for treating cancer.

  本发明涉及一种新型的嘧啶衍生物，其化学式为（I），这些衍生物是选择性抑制剂，可以抑制KDR和FGFR激酶。这些化合物及其药学上可接受的盐是抗增殖剂，可用于治疗或控制实体瘤，特别是乳腺、结肠、肺和前列腺肿瘤。本发明还涉及包含这些化合物的制药组合物和用于治疗癌症的用途。
• Novel aminopyridine derivatives as mGluR5 antagonists
  申请人：Bolea Christelle

  公开号：US20060030601A1

  公开（公告）日：2006-02-09

  The invention relates to novel aminopyridine derivatives of formula (I) wherein R 1 is methyl an R 4 and amino group —NR 6 R 7 and R 5 forms an arylalkynyl- or heteroarylalkynyl-group. The compounds are useful in the prevention or treatment of central nervous system disorders as well as other disorders modulated by mGluR5 receptors.

  本发明涉及公式（I）的新型氨基吡啶衍生物，其中R1是甲基，R4和氨基基团—NR6R7，R5形成芳基炔基或杂芳基炔基基团。该化合物在预防或治疗中枢神经系统疾病以及其他受mGluR5受体调节的疾病中有用。
• BICYCLIC PYRIDINE AND PYRIMIDINE DERIVATIVES AS NEUROPEPTIDE Y RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Amgen Inc.

  公开号：EP1054887A1

  公开（公告）日：2000-11-29
• EP1615928A1
  申请人：——

  公开号：EP1615928A1

  公开（公告）日：2006-01-18