(Z)-N,N-diethylamino-2-(4-methoxyphenyl)-2-butenamidine | 293306-20-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: (Z)-N,N-diethylamino-2-(4-methoxyphenyl)-2-butenamidine
• 英文别名: (Z)-N,N-diethyl-2-(4-methoxyphenyl)but-2-enimidamide
• CAS: 293306-20-4
• 化学式: C₁₅H₂₂N₂O
• 分子量: 246.352
• InChiKey: CCMCKLUWKFVMIM-LOWAVFOHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  36.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-N,N-diethylamino-2-(4-methoxyphenyl)-2-butenamidine 以 苯甲醚 、 甲苯 为溶剂， 生成 6-diethylamino-5-(4-methoxyphenyl)-4-methylpyridine-2,3-dicarboxylic acid dimethyl ester
  参考文献：
  名称：

  异噻唑类。第11部分：由2-芳基丙prop产生的3-氮杂六烯：电环化成6-氨基烟酸衍生物

  摘要：

  从易于获得的3取代的丙烯am 1和电子贫乏的炔烃2开始，开发了6-氨基烟酸衍生物的新合成方法。通过将碱性a基NH亲核加成至电子贫乏的三键，得到中间体氮杂三烯4。通过热诱导的电环化，化合物4通过醇消除或氧化得到吡啶3。另一种方法是以二烯炔系统为骨架将丙烯acryl直接环化。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(00)00399-9
• 作为产物：
  描述：

  甲基溴化镁 、 3-diethylamino-4-(4-methoxyphenyl)isothiazol 1,1-dioxide 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 (E)-N,N-diethylamino-2-(4-methoxyphenyl)-2-butenamidine 、 (Z)-N,N-diethylamino-2-(4-methoxyphenyl)-2-butenamidine
  参考文献：
  名称：

  异噻唑类。第十部分：通过3-氨基-4-芳基噻唑1，1-二氧化物的碱催化开环的新的3-取代的-2-芳基丙en

  摘要：

  由5-氨基取代的或5-烷基-，芳基-，杂芳基取代的3-二乙基氨基-4-芳基噻唑1，1-二氧化物通过碱诱导的开环3-烷氧基丙en以温和而有效的方式合成。当使用5-溴-3-二乙基氨基-4-芳基噻唑1，1-二氧化物作为试剂时，可得到3,3-二烷氧基-丙am类新型不饱和am。通过使用格氏试剂，可以产生3-取代的丙烯am。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(99)00954-0