1-Butyl-2-prop-2-enylbenzene | 1185746-25-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-Butyl-2-prop-2-enylbenzene
• CAS: 1185746-25-1
• 化学式: C₁₃H₁₈
• 分子量: 174.286
• InChiKey: WXALFHUUDVOMNQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  二碘甲烷 、 三正丁基氢锡 、 甲基三苯基溴化膦 、 2-丙炔-1-醇 、 2-allylphenyl triflate 在 偶氮二异丁腈 、 diethylzinc 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 1-Butyl-2-prop-2-enylbenzene 、
  参考文献：
  名称：

  Stille Cross-Coupling Reactions Using Vinylcyclopropylstannanes

  摘要：

  乙烯基环丙基锡烷与碘苯或三酸苯酚之间的 Stille 交叉偶联反应为 1,2-苯基乙烯基环丙烷提供了一条捷径。不过，使用正交取代的芳香族底物进行的类似偶联反应也会导致丁芳烃产物，这些产物来自竞争性 sp³-sp² 偶联反应。

  DOI：

  10.1055/s-0029-1217327

文献信息

• Stille Cross-Coupling Reactions Using Vinylcyclopropylstannanes
  作者：Gerald Pattenden、Davey Stoker

  DOI：10.1055/s-0029-1217327

  日期：2009.7

  The Stille cross-coupling reaction between a vinylcyclopropylstannane and iodobenzene or phenol triflate provides an expedious route to 1,2-phenylvinylcyclopropanes. However, similar coupling reactions using ortho-substituted aromatic substrates also lead to butylaromatic products, resulting from competitive sp³-sp² coupling reactions.

  乙烯基环丙基锡烷与碘苯或三酸苯酚之间的 Stille 交叉偶联反应为 1,2-苯基乙烯基环丙烷提供了一条捷径。不过，使用正交取代的芳香族底物进行的类似偶联反应也会导致丁芳烃产物，这些产物来自竞争性 sp³-sp² 偶联反应。