4-(2-Amino-1-hydroxy-ethyl)-5-fluoro-benzene-1,2-diol; hydrochloride | 70952-50-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 4-(2-Amino-1-hydroxy-ethyl)-5-fluoro-benzene-1,2-diol; hydrochloride
• 英文别名: 6-Fluoronorepinephrine hydrochloride；4-(2-amino-1-hydroxyethyl)-5-fluorobenzene-1,2-diol;hydrochloride
• CAS: 70952-50-0
• 化学式: C₈H₁₀FNO₃*ClH
• 分子量: 223.632
• InChiKey: QGDCLYPALFHCCD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.65
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  86.7
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 安全说明：
  S22,S24/25

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 三甲基氰硅烷 、 Lithium aluminium hydride 、 4-(2-Amino-1-hydroxy-ethyl)-5-fluoro-benzene-1,2-diol; hydrochloride 反应 1.03h， 以was obtained when 6-fluorodopamine的产率得到6-Fluorodopamine
  参考文献：
  名称：

  No-carrier-added (NCA) aryl (18E) fluorides via the nucleophilic

  摘要：

  本发明描述了一种合成无载体添加（NCA）芳基[.sup.18 F]氟代芳香醛组合物的方法，其具有电子给体基团。本发明的方法包括反应具有适当保护的羟基取代物的芳香族硝基醛在电子富集的环上。该反应由美国能源部和联合大学公司之间的合同号DE-AC02-76CH00016授权，美国政府对本发明拥有权利。

  公开号：

  US05254726A1
• 作为产物：
  描述：

  4-氟-1,2-二甲氧基苯 在 铂 盐酸 、 三氯化铝 、 水 、 氢气 、 溴 、 三溴化硼 、 一水合肼 作用下， 以 甲醇 、 氯仿 、 1,2-二氯乙烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 11.33h， 生成 4-(2-Amino-1-hydroxy-ethyl)-5-fluoro-benzene-1,2-diol; hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Stegmann, Hartmut B.; Deuschle, Gabriele; Schuler, Paul, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1994, # 3, p. 547 - 556

  摘要：

  DOI：