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tert-butyl (1-(1-hydroxy-1-methylethyl)-cyclopropane)sulfonyl-carbamate | 681808-82-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
tert-butyl (1-(1-hydroxy-1-methylethyl)-cyclopropane)sulfonyl-carbamate
英文别名
tert-butyl N-[1-(2-hydroxypropan-2-yl)cyclopropyl]sulfonylcarbamate
tert-butyl (1-(1-hydroxy-1-methylethyl)-cyclopropane)sulfonyl-carbamate化学式
CAS
681808-82-2
化学式
C11H21NO5S
mdl
——
分子量
279.357
InChiKey
JCDDCZYDZPVRHL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.8
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.91
  • 拓扑面积:
    101
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    tert-butyl (1-(1-hydroxy-1-methylethyl)-cyclopropane)sulfonyl-carbamate三氟乙酸 作用下, 以94%的产率得到1-isopropenyl-cyclopropanesulfonamide
    参考文献:
    名称:
    A Facile Synthesis of 1-Substituted Cyclopropylsulfonamides
    摘要:
    描述了一种实用、便捷且高产的三步合成环丙烷磺酰胺和1-取代环丙烷磺酰胺的方法,起始材料为3-氯丙烷磺酰氯。
    DOI:
    10.1055/s-2006-933130
  • 作为产物:
    描述:
    N-tert-butoxycarbonyl-3-chloropropanesulfonamide丙酮正丁基锂 作用下, 以 四氢呋喃正己烷 为溶剂, 以49%的产率得到tert-butyl (1-(1-hydroxy-1-methylethyl)-cyclopropane)sulfonyl-carbamate
    参考文献:
    名称:
    A Facile Synthesis of 1-Substituted Cyclopropylsulfonamides
    摘要:
    描述了一种实用、便捷且高产的三步合成环丙烷磺酰胺和1-取代环丙烷磺酰胺的方法,起始材料为3-氯丙烷磺酰氯。
    DOI:
    10.1055/s-2006-933130
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