6-溴-2-(三甲基甲硅烷基)呋喃并[3,2-b]吡啶 | 1131335-72-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 呋喃吡啶类
• 中文名称: 6-溴-2-(三甲基甲硅烷基)呋喃并[3,2-b]吡啶
• 中文别名: 6-溴-2-(三甲基甲硅烷基)呋喃[3,2-b]吡啶
• 英文名称: 6-bromo-2-(trimethylsilyl)furo[3,2-b]pyridine
• 英文别名: (6-bromofuro[3,2-b]pyridin-2-yl)-trimethylsilane
• CAS: 1131335-72-2
• 化学式: C₁₀H₁₂BrNOSi
• 分子量: 270.201
• InChiKey: IXYOZGPZWPDQKP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.14
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• WGK Germany：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-溴-2-(三甲基甲硅烷基)呋喃并[3,2-b]吡啶 在 2-双环己基膦-2',6'-二甲氧基联苯 、 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 palladium diacetate 、 三乙胺 、 间氯过氧苯甲酸 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 二氯甲烷 、 氯仿 、 水 、 正丁醇 为溶剂， 反应 55.0h， 生成 [5-Chloro-6-(1-methylpyrazol-4-yl)-7-phenylfuro[3,2-b]pyridin-2-yl]-trimethylsilane
  参考文献：
  名称：

  [EN] FUROPYRIDINES AS INHIBITORS OF PROTEIN KINASES
  [FR] FUROPYRIDINES UTILISÉES EN TANT QU'INHIBITEURS DE PROTÉINE KINASES

  摘要：

  该发明涉及在位置5上至少取代的噻吩并[3,2-b]吡啶作为蛋白激酶的抑制剂，调节剂或调节剂，其制备方法，含有这些化合物的药物组合物，以及这些化合物和组合物在治疗癌症或神经退行性疾病等疾病中的药用。 (式(I))

  公开号：

  WO2015165428A1
• 作为产物：
  描述：

  3-溴-5-羟基吡啶 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 碘 、 sodium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 6-溴-2-(三甲基甲硅烷基)呋喃并[3,2-b]吡啶
  参考文献：
  名称：

  [EN] FUROPYRIDINES AS INHIBITORS OF PROTEIN KINASES
  [FR] FUROPYRIDINES UTILISÉES EN TANT QU'INHIBITEURS DE PROTÉINE KINASES

  摘要：

  该发明涉及在位置5上至少取代的噻吩并[3,2-b]吡啶作为蛋白激酶的抑制剂，调节剂或调节剂，其制备方法，含有这些化合物的药物组合物，以及这些化合物和组合物在治疗癌症或神经退行性疾病等疾病中的药用。 (式(I))

  公开号：

  WO2015165428A1

文献信息

• TBK/IKK INHIBITOR COMPOUNDS AND USES THEREOF
  申请人：Merck Patent GmbH

  公开号：US20160376283A1

  公开（公告）日：2016-12-29

  The present invention relates to compounds of Formula I and pharmaceutically acceptable compositions thereof, useful as TBK/IKKε inhibitors.

  本发明涉及式I化合物及其药用可接受的组合物，用作TBK/IKKε抑制剂。
• Heterocyclic substituted aminoazacycles useful as central nervous system agents
  申请人：Schrimpf R. Michael

  公开号：US20050043291A1

  公开（公告）日：2005-02-24

  Heterocyclic substituted aminoazacyclic compounds of formula I Z-R 3 I, wherein Z is a defined aminoazacycle and R 3 is a defined heterocycle moiety, pharmaceutical compositions of these compounds, and use of said compositions to control synaptic transmission in mammals.

  化合物公式为IZ-R3I的杂环取代的氨基杂环化合物，其中Z是定义的氨基杂环，R3是定义的杂环基团，这些化合物的药物组合物，以及使用所述组合物来控制哺乳动物的突触传递。
• Heterocyclic Substituted Aminoazacycles Useful as Central Nervous System Agents
  申请人：Schrimpf R. Michael

  公开号：US20080090798A1

  公开（公告）日：2008-04-17

  Heterocyclic substituted aminoazacyclic compounds of formula I Z-R 3 I, wherein Z is a defined aminoazacycle and R 3 is a defined heterocycle moiety, pharmaceutical compositions of these compounds, and use of said compositions to control synaptic transmission in mammals.

  公式I Z-R3I中的杂环取代氨基杂环化合物，其中Z是定义的氨基杂环，R3是定义的杂环基团，这些化合物的制药组成物及其在哺乳动物中控制突触传递的用途。
• [EN] COMPOUNDS AND THEIR USE IN TREATING CANCER<br/>[FR] COMPOSÉS ET LEUR UTILISATION DANS LE TRAITEMENT DU CANCER
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2022069520A1

  公开（公告）日：2022-04-07

  The specification generally relates to compounds of Formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof, where A, Z, Y, RA, Linker and v have any of the meanings defined herein. This specification also relates to the use of such compounds and pharmaceutically acceptable salts thereof in methods of treatment of the human or animal body, for example in the prevention or treatment of cancer. This specification also relates to processes and intermediate compounds involved in the preparation of such compounds and to pharmaceutical compositions containing them.

  本规范一般涉及到公式（I）的化合物及其药学上可接受的盐，其中A、Z、Y、RA、连接剂和v具有本规范中定义的任何含义。本规范还涉及使用这些化合物及其药学上可接受的盐在治疗人或动物体内的方法中，例如在预防或治疗癌症方面的应用。本规范还涉及到准备这些化合物所涉及的过程和中间体化合物，以及含有它们的制药组合物。