6-溴呋喃并[3,2-b]吡啶 | 934330-61-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 呋喃吡啶类
• 中文名称: 6-溴呋喃并[3,2-b]吡啶
• 英文名称: 6-bromofuro[3,2-b]pyridine
• CAS: 934330-61-7
• 化学式: C₇H₄BrNO
• 分子量: 198.019
• InChiKey: JGFXSVJDCAIQJE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  226.0±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.710±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-溴呋喃并[3,2-b]吡啶 在 四(三苯基膦)钯 sodium carbonate 、 间氯过氧苯甲酸 、 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 49.0h， 生成 6-methylfuro[3,2-b]pyridine-5-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] 4-ARYL-BUTANE-1,3-DIAMIDES
  [FR] 4-ARYL-BUTANE-1,3-DIAMIDES

  摘要：

  这项发明涉及以下式(I)的化合物：其中取代基如规范中所定义；以自由形式或盐形式存在；其制备方法，其作为药物的用途以及包含它的药物。

  公开号：

  WO2011073316A1
• 作为产物：
  描述：

  6-溴-2-(三甲基甲硅烷基)呋喃并[3,2-b]吡啶 、 potassium carbonate 以to provide 6-bromo-furo[3,2-b]pyridine的产率得到6-溴呋喃并[3,2-b]吡啶
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclic Substituted Aminoazacycles Useful as Central Nervous System Agents

  摘要：

  公式I Z-R3I中的杂环取代氨基杂环化合物，其中Z是定义的氨基杂环，R3是定义的杂环基团，这些化合物的制药组成物及其在哺乳动物中控制突触传递的用途。

  公开号：

  US20080090798A1

文献信息

• [EN] AZABICYCLIC(THIO)AMIDES AS FUNGICIDAL COMPOUNDS<br/>[FR] (THIO)AMIDES AZABICYCLIQUES EN TANT QUE COMPOSÉS FONGICIDES
  申请人：BAYER AG

  公开号：WO2021233861A1

  公开（公告）日：2021-11-25

  The present invention relates to azabicyclic (thio)amide compounds and the uses thereof for controlling phytopathogenic microorganisms such as phytopathogenic fungi. It also relates to processes and intermediates for preparing these compounds

  本发明涉及吡啶环(硫)酰胺化合物及其用途，用于控制植物病原微生物，如植物病原真菌。它还涉及制备这些化合物的过程和中间体。
• [EN] NOVEL COMPOUNDS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2011067364A1

  公开（公告）日：2011-06-09

  The invention is directed to certain novel compounds. Specifically, the invention is directed to compounds of formula (I): and salts thereof. The compounds of the invention are inhibitors of PI3-kinase activity.

  这项发明涉及某些新颖化合物。具体而言，该发明涉及具有以下结构的化合物（I）及其盐。该发明的化合物是PI3-激酶活性的抑制剂。
• Indazole derivatives for use in the treatment of influenza virus infection
  申请人：Hamblin Julie Nicole

  公开号：US09326987B2

  公开（公告）日：2016-05-03

  The present invention is directed to compounds for use in the treatment or prevention of influenza virus infection.

  本发明涉及用于治疗或预防流感病毒感染的化合物。
• [EN] OGA INHIBITOR COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS INHIBITEURS D'OGA
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2019243528A1

  公开（公告）日：2019-12-26

  The present invention relates to O-GlcNAc hydrolase (OGA) inhibitors. The invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising such compounds, to processes for preparing such compounds and compositions, and to the use of such compounds and compositions for the prevention and treatment of disorders in which inhibition of OGA is beneficial, such as tauopathies, in particular Alzheimer's disease or progressive supranuclear palsy; and neurodegenerative diseases accompanied by a tau pathology, in particular amyotrophic lateral sclerosis or frontotemporal lobe dementia caused by C90RF72 mutations.

  本发明涉及O-GlcNAc水解酶（OGA）抑制剂。该发明还涉及包含这类化合物的药物组合物，制备这类化合物和组合物的方法，以及利用这类化合物和组合物预防和治疗抑制OGA有益的疾病的用途，例如tau病变，特别是阿尔茨海默病或进行性上行性麻痹; 以及伴有tau病理的神经退行性疾病，特别是由C90RF72突变引起的肌萎缩性侧索硬化或额颞叶痴呆。
• [EN] HETEROCYCLIC SUBSTITUTED AMINOAZACYCLES USEFUL AS CENTRAL NERVOUS SYSTEM AGENTS<br/>[FR] AMINOAZACYCLES HETEROCYLCLIQUES SUBSTITUES UTILES EN TANT QU'AGENTS ACTIFS SUR LE SYSTEME NERVEUX CENTRAL
  申请人：ABBOTT LAB

  公开号：WO2000071534A1

  公开（公告）日：2000-11-30

  Heterocyclic substituted aminoazacyclic compounds of the formula (I): Z-R3, wherein Z is a defined aminoazacycle and R3 is a defined heterocycle moiety, pharmaceutical compositions of these compounds, and use of said compositions to control synaptic transmission in mammals.

  公式（I）中的杂环取代氨基杂环化合物：Z-R3，其中Z是定义的氨基杂环，R3是定义的杂环基团，这些化合物的药物组合物，以及使用所述组合物控制哺乳动物突触传递的方法。