3-Oxo-1-(4-methoxyphenyl)-3-pyridin-4-ylpropan | 56753-74-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 3-Oxo-1-(4-methoxyphenyl)-3-pyridin-4-ylpropan
• 英文别名: 2-(p-methoxyphenyl)ethyl 4-pyridyl ketone；3-(4-Methoxyphenyl)-1-(pyridin-4-yl)propan-1-one；3-(4-methoxyphenyl)-1-pyridin-4-ylpropan-1-one
• CAS: 56753-74-3
• 化学式: C₁₅H₁₅NO₂
• mdl: MFCD20807855
• 分子量: 241.29
• InChiKey: JLILBIXAHYLTNS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  39.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Oxo-1-(4-methoxyphenyl)-3-pyridin-4-ylpropan 在 氢氧化钾 、 一水合肼 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 4-(3-(4-methoxyphenyl)propyl)pyridine
  参考文献：
  名称：

  Hypolipidemic alkenesulfonamides

  摘要：

  在哺乳动物中降低血脂水平的方法，使用N-氨基甲酰基-2-苯乙烯磺酰胺的某些衍生物，其中许多是新颖的。

  公开号：

  US03983107A1
• 作为产物：
  描述：

  4-氰基吡啶 、 2-(4-methoxyphenyl)ethylmagnesium bromide 在 盐酸 、 碘 、 magnesium 作用下， 生成 3-Oxo-1-(4-methoxyphenyl)-3-pyridin-4-ylpropan
  参考文献：
  名称：

  Hypolipidemic alkenesulfonamides

  摘要：

  在哺乳动物中降低血脂水平的方法，使用N-氨基甲酰基-2-苯乙烯磺酰胺的某些衍生物，其中许多是新颖的。

  公开号：

  US03983107A1

文献信息

• REIMANN E.; SPECKBACHER J.; LOTTER H., ARCH. PHARM., 320,(1987) N 5, 385-393
  作者：REIMANN E.、 SPECKBACHER J.、 LOTTER H.

  DOI：——

  日期：——
• US3983107A
  申请人：——

  公开号：US3983107A

  公开（公告）日：1976-09-28
• US4062960A
  申请人：——

  公开号：US4062960A

  公开（公告）日：1977-12-13
• Hypolipidemic alkenesulfonamides
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US03983107A1

  公开（公告）日：1976-09-28

  Method for lowering blood liped levels in mammals, using certain derivatives of N-carbamoyl-2-phenylethenesulfonamide, many of which are novel.

  在哺乳动物中降低血脂水平的方法，使用N-氨基甲酰基-2-苯乙烯磺酰胺的某些衍生物，其中许多是新颖的。
• Intramolekulare Aromatenalkylierungen, 18. Mitt. Synthese von 3,4-Dihydro-1′-methylspiro[naphthalin-1(2H), 4′-piperidinen]
  作者：Eberhard Reimann、Johann Speckbacher、Hermann Lotter

  DOI：10.1002/ardp.19873200502

  日期：——

  AbstractAus den Tetrahydropyridinen 10 entstehen in siedender Bromwasserstoffsäure stereoselektiv die Titelverbindungen 12, deren Struktur und Konfiguration durch NMR‐Spektroskopie und Röntgenstrukturanalyse bewiesen wird. Die Vorstufen 10 werden aus den Pyridincarbonitrilen 5 und den Grignardreagenzien 6 nach Standardverfahren gewonnen.