6-溴-2-氧-2,3-二氢-1H-吲哚-3-甲醛 | 99365-41-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 中文名称: 6-溴-2-氧-2,3-二氢-1H-吲哚-3-甲醛
• 英文名称: 3-hydroxymethylene-6-bromooxindole
• 英文别名: 6-bromo-2-oxo-2,3-dihydro-1H-indole-3-carbaldehyde；6-bromo-2-oxo-1,3-dihydroindole-3-carbaldehyde
• CAS: 99365-41-0
• 化学式: C₉H₆BrNO₂
• mdl: MFCD20528307
• 分子量: 240.056
• InChiKey: KOINVBRHPOLJCG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  378.4±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.793±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.111
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P264,P270,P271,P280,P301+P312,P302+P352,P304+P340,P305+P351+P338,P330,P332+P313,P337+P313,P362,P403+P233,P405,P501
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-硝基-4-溴苯乙酸 在 硫酸 、 sodium ethanolate 、 锌 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 6-溴-2-氧-2,3-二氢-1H-吲哚-3-甲醛
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and some reactions of 6-bromooxindole.

  摘要：

  描述了一种高效合成4-和6-溴吲哚酮的过程，这些化合物之前未被报道，合成原料为6-和4-氨基-2-硝基甲苯，同时还介绍了6-溴吲哚酮转化为3-酰化衍生物的过程。

  DOI：

  10.1248/cpb.33.1414

文献信息

• Synthesis and some reactions of 6-bromooxindole.
  作者：TAKUO KOSUGE、HITOSHI ISHIDA、ATSUHIRO INABA、HARUO NUKAYA

  DOI：10.1248/cpb.33.1414

  日期：——

  An efficient synthesis of 4-and 6-bromooxindoles, previously unknown compounds, from 6-and 4-amino-2-nitrotoluenes and the transformation of 6-bromooxindole to 3-acylated derivatives are described.

  描述了一种高效合成4-和6-溴吲哚酮的过程，这些化合物之前未被报道，合成原料为6-和4-氨基-2-硝基甲苯，同时还介绍了6-溴吲哚酮转化为3-酰化衍生物的过程。