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N-(4-bromo-3-methoxyphenethyl)formamide | 1256777-38-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-(4-bromo-3-methoxyphenethyl)formamide
英文别名
N-[2-(4-bromo-3-methoxy-phenyl)-ethyl]-formamide;N-[2-(4-bromo-3-methoxyphenyl)ethyl]formamide
N-(4-bromo-3-methoxyphenethyl)formamide化学式
CAS
1256777-38-4
化学式
C10H12BrNO2
mdl
——
分子量
258.115
InChiKey
ZUDPFJIIAMREQV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.5
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.3
  • 拓扑面积:
    38.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • (DIHYDRO)IMIDAZOISO[5,1-A]QUINOLINES
    申请人:Loozen Hubert Jan Jozef
    公开号:US20100324021A1
    公开(公告)日:2010-12-23
    The invention relates to imidazoiso[5,1-a]quinoline and 5,6-dihydro-imidazoiso[5,1-a]quinoline derivatives according to general Formula I or a pharmaceutically acceptable salt thereof. The compounds can be used for the treatment of infertility.
    该发明涉及根据通用式I制备的咪唑异[5,1-a]喹啉和5,6-二氢咪唑异[5,1-a]喹啉衍生物,或其药用可接受的盐。这些化合物可用于治疗不孕症。
  • [EN] (DIHYDRO) IMIDAZOISO (5, 1-A) QUINOLINES AS FSH RECEPTOR AGONISTS FOR THE TREATMENT OF FERTILITY DISORDERS<br/>[FR] (DIHYDRO)IMIDAZO-ISO(5,1-A)QUINOLÉINES EN TANT QU'AGONISTES DU RÉCEPTEUR DE LA FSH POUR LE TRAITEMENT DE TROUBLES DE LA FERTILITÉ
    申请人:ORGANON NV
    公开号:WO2010136438A1
    公开(公告)日:2010-12-02
    The invention relates to imidazoiso[5,1-a]quinoline and 5,6-dihydro-imidazoiso[5,1-a]quinoline derivatives according to general Formula (1) or a pharmaceutically acceptable salt thereof. The compounds can be used for the treatment of infertility.
    该发明涉及根据通用式(1)或其药用可接受盐的咪唑异[5,1-a]喹啉和5,6-二氢咪唑异[5,1-a]喹啉衍生物。这些化合物可用于治疗不孕症。
  • (DIHYDRO)IMIDAZOISO[5,1-A]QUINOLINES AS FSH RECEPTOR AGONISTS FOR THE TREATMENT OF FERTILITY DISORDERS
    申请人:Merck Sharp & Dohme B.V.
    公开号:EP2435433B1
    公开(公告)日:2013-08-28
  • US8071587B2
    申请人:——
    公开号:US8071587B2
    公开(公告)日:2011-12-06
  • A synthesis of dihydroimidazo[5,1-a]isoquinolines using a sequential Ugi–Bischler–Napieralski reaction sequence
    作者:W. Michael Seganish、Ana Bercovici、Ginny D. Ho、Hubert J.J. Loozen、Cornelis M. Timmers、Deen Tulshian
    DOI:10.1016/j.tetlet.2011.12.050
    日期:2012.2
    A flexible route to analogues of dihydroimidazo[5,1-a]isoquinolines is described. The synthesis hinges on a sequential Ugi coupling, followed by a Bischler–Napieralski reaction to form the imidazole isoquinoline core. This route facilitates the introduction of a range of substitutions throughout the carbon framework.
    描述了制备二氢咪唑并[5,1- a ]异喹啉类似物的灵活途径。合成取决于顺序的Ugi偶联,然后进行Bischler-Napieralski反应以形成咪唑异喹啉核心。该途径有助于在整个碳框架中引入一系列取代基。
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