(E)-1-(4-(4-methoxyphenyl)but-1-en-3-ynyl)piperidin-2-one | 1334510-12-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: (E)-1-(4-(4-methoxyphenyl)but-1-en-3-ynyl)piperidin-2-one
• 英文别名: 1-[(E)-4-(4-methoxyphenyl)but-1-en-3-ynyl]piperidin-2-one
• CAS: 1334510-12-1
• 化学式: C₁₆H₁₇NO₂
• 分子量: 255.316
• InChiKey: BAIBJQYZRMOZFE-UUILKARUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-Formyl-2-piperidone 在 copper(l) iodide 、 四(三苯基膦)钯 、 chromium(III) chloride hexahydrate 、 三乙胺 、 sodium iodide 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 (E)-1-(4-(4-methoxyphenyl)but-1-en-3-ynyl)piperidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Regioselective synthesis of β-iodo-enamides and β-yn-enamides

  摘要：

  Iodo-enamides were synthesised in a single step, in good yield and with complete selectivity from N-formyl imides. The beta-iodo-enamides are stable and were converted efficiently into novel geometrically defined beta-yn-enamides. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2011.07.033

文献信息

• Regioselective synthesis of β-iodo-enamides and β-yn-enamides
  作者：Adele E. Pasqua、Lynne H. Thomas、James J. Crawford、Rodolfo Marquez

  DOI：10.1016/j.tet.2011.07.033

  日期：2011.9

  Iodo-enamides were synthesised in a single step, in good yield and with complete selectivity from N-formyl imides. The beta-iodo-enamides are stable and were converted efficiently into novel geometrically defined beta-yn-enamides. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.