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(2S)-1-(4-{[tert-Butyl(diphenyl)silyl]oxy}phenoxy)-3-{[4-(2-pentyl-3H-imidazo[4,5-b]pyridin-3-yl)phenethyl]amino}-2-propanol
(2S)-1-(4-{[tert-Butyl(diphenyl)silyl]oxy}phenoxy)-3-{[4-(2-pentyl-3H-imidazo[4,5-b]pyridin-3-yl)phenethyl]amino}-2-propanol | 391674-28-5
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
唑类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(2S)-1-(4-{[tert-Butyl(diphenyl)silyl]oxy}phenoxy)-3-{[4-(2-pentyl-3H-imidazo[4,5-b]pyridin-3-yl)phenethyl]amino}-2-propanol
英文别名
(2S)-1-[4-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxyphenoxy]-3-[2-[4-(2-pentylimidazo[4,5-b]pyridin-3-yl)phenyl]ethylamino]propan-2-ol
CAS
391674-28-5
化学式
C
44
H
52
N
4
O
3
Si
mdl
——
分子量
713.007
InChiKey
PMQQMAMTMLTCDK-BHVANESWSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
物化性质
沸点:
797.7±70.0 °C(Predicted)
密度:
1.10±0.1 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
7.66
重原子数:
52
可旋转键数:
18
环数:
6.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.32
拓扑面积:
81.4
氢给体数:
2
氢受体数:
6
反应信息
作为产物:
描述:
2-[4-(2-Pentyl-3H-imidazo[4,5-b]pyridin-3-yl)phenyl]-1-ethanamine 、
tert-butyl{4-[(2S)oxiranylmethoxy]phenoxy}diphenylsilane
、
chloroform methanol
生成
(2S)-1-(4-{[tert-Butyl(diphenyl)silyl]oxy}phenoxy)-3-{[4-(2-pentyl-3H-imidazo[4,5-b]pyridin-3-yl)phenethyl]amino}-2-propanol
参考文献:
名称:
Heterocyclic Beta-3 adrenergic receptor agonists
摘要:
这项发明提供了具有结构1的Formula I化合物,其中,U、V和W如前文所定义,或其药用盐,这些化合物在治疗或抑制与胰岛素抵抗或高血糖相关的代谢紊乱(通常与肥胖或葡萄糖不耐症相关)、动脉粥样硬化、胃肠道疾病、神经炎症、青光眼、眼压增高和频繁排尿方面具有用处;特别适用于治疗或抑制2型糖尿病。
公开号:
US20020022638A1
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