2-[2-(2-Chloroanilino)-4-(4-chlorophenyl)-1,3-thiazol-5-yl]acetic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-[2-(2-Chloroanilino)-4-(4-chlorophenyl)-1,3-thiazol-5-yl]acetic acid
• 化学式: C₁₇H₁₂Cl₂N₂O₂S
• 分子量: 379.266
• InChiKey: JOYYYTARMYSRNL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  90.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Methyl 2-[2-(2-chloroanilino)-4-(4-chlorophenyl)-1,3-thiazol-5-yl]acetate 在 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 以81 %的产率得到2-[2-(2-Chloroanilino)-4-(4-chlorophenyl)-1,3-thiazol-5-yl]acetic acid
  参考文献：
  名称：

  新的噻唑乙酸衍生物：使用离体大鼠心脏和血管筛选心血管活性的研究

  摘要：

  心血管疾病是全世界死亡的主要原因之一。在目前的研究中，使用大鼠离体心脏和血管研究了新的噻唑合成衍生物。用六种新合成的噻唑乙酸衍生物（SMVA-10、SMVA-35、SMVA-40、SMVA-41、SMVA-42和SMVA-60）对心脏和胸主动脉进行了测试，并对所得数据进行了统计分析和比较. 离体大鼠心脏用于记录发展张力和心率的变化，而胸主动脉用于测量治疗前后的收缩反应。结果分析表明显着 ( p< 0.01) 通过添加 SMVA-35、SMVA-40、SMVA-41 和 SMVA-42 增加发展的张力，这在肾上腺素存在的情况下得到增强而不影响心率。另一方面，乙酰胆碱显着降低了产生的张力，在化合物（SMVA-35 和 SMVA-60）存在的情况下显着逆转 ( p < 0.01)。然而，在 SMVA-35 和 SMVA-40 存在的情况下，乙酰胆碱诱发的心动过缓显着（p< 0.01) 减少。此外，只有

  DOI：

  10.3390/molecules27196138