3-amino-3-N-benzyl-5-O-benzoyl-3-C-cyano-3-deoxy-1,2-O-isopropylidene-3-N-phenylmethanesulfonyl-α-D-ribofuranose | 667923-36-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-amino-3-N-benzyl-5-O-benzoyl-3-C-cyano-3-deoxy-1,2-O-isopropylidene-3-N-phenylmethanesulfonyl-α-D-ribofuranose
• 英文别名: [(3aR,5S,6R,6aR)-6-[benzyl(benzylsulfonyl)amino]-6-cyano-2,2-dimethyl-5,6a-dihydro-3aH-furo[2,3-d][1,3]dioxol-5-yl]methyl benzoate
• CAS: 667923-36-6
• 化学式: C₃₀H₃₀N₂O₇S
• 分子量: 562.643
• InChiKey: UMORVPWGXPTLOF-GGLVTHGASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  124
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-amino-3-N-benzyl-5-O-benzoyl-3-C-cyano-3-deoxy-1,2-O-isopropylidene-3-N-phenylmethanesulfonyl-α-D-ribofuranose 在 caesium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 1.2h， 以99%的产率得到[(3R,3'aR,5'S,6'aR)-4-amino-2-benzyl-2',2'-dimethyl-1,1-dioxo-5-phenylspiro[1,2-thiazole-3,6'-5,6a-dihydro-3aH-furo[2,3-d][1,3]dioxole]-5'-yl]methyl benzoate
  参考文献：
  名称：

  通过糖介导的糖基-α-磺酰胺基腈的分子内磺酰胺分子内环化反应（CSIC协议）在糖模板上合成4-氨基-5- H -2,3-二氢异噻唑-1,1-二氧化物环系

  摘要：

  使用碳酸钾，碳酸铯，n- BuLi和LDA作为碱已广泛研究了衍生自易得单糖的糖-α-磺酰胺基腈的碳负离子介导的磺酸盐分子内环化反应（CSIC方案）。结果，已经有效地制备了一系列对映体纯的螺（4-氨基-5- H -2，3-二氢异噻唑-1，1-二氧化物）衍生物，并以高收率分离。这些新的双环系统的合成是访问TSAO核苷（ATSAOs）的一系列氮杂类似物的关键。

  DOI：

  10.1021/jo035301g
• 作为产物：
  描述：

  5-O-benzoyl-1,2-O-isopropylidene-α-D-ribofuranos-3-ulose 在 吡啶 、 titanium(IV) isopropylate 、 4-二甲氨基吡啶 、 potassium carbonate 、 氯化铵 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 丙酮 为溶剂， 反应 6.5h， 生成 3-amino-3-N-benzyl-5-O-benzoyl-3-C-cyano-3-deoxy-1,2-O-isopropylidene-3-N-phenylmethanesulfonyl-α-D-ribofuranose
  参考文献：
  名称：

  通过糖介导的糖基-α-磺酰胺基腈的分子内磺酰胺分子内环化反应（CSIC协议）在糖模板上合成4-氨基-5- H -2,3-二氢异噻唑-1,1-二氧化物环系

  摘要：

  使用碳酸钾，碳酸铯，n- BuLi和LDA作为碱已广泛研究了衍生自易得单糖的糖-α-磺酰胺基腈的碳负离子介导的磺酸盐分子内环化反应（CSIC方案）。结果，已经有效地制备了一系列对映体纯的螺（4-氨基-5- H -2，3-二氢异噻唑-1，1-二氧化物）衍生物，并以高收率分离。这些新的双环系统的合成是访问TSAO核苷（ATSAOs）的一系列氮杂类似物的关键。

  DOI：

  10.1021/jo035301g