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4-allyloxytetrachloropyridine | 73057-83-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
4-allyloxytetrachloropyridine
英文别名
allyl 2,3,5,6-tetrachloro-4-pyridyl ether;Allyl-2,3,5,6-tetrachlor-4-pyridylether;4-allyloxy-2,3,5,6-tetrachloro-pyridine;2,3,5,6-Tetrachloro-4-prop-2-enoxypyridine
4-allyloxytetrachloropyridine化学式
CAS
73057-83-7
化学式
C8H5Cl4NO
mdl
——
分子量
272.946
InChiKey
ASWCJIACRSAYTQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    44 °C
  • 沸点:
    330.7±37.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.494±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.6
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.12
  • 拓扑面积:
    22.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-allyloxytetrachloropyridine环丁砜 为溶剂, 反应 1.5h, 生成 4,6,7-Trichlor-2,3-dihydro-2-methylfuro<3,2-c>pyridin
    参考文献:
    名称:
    Iddon,B. et al., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1979, p. 2756 - 2761
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    烯丙醇钠1-(4-dimethylamino)-[2,3,5,6-tetrachloro-pyridin-4-yl]pyridinium chloride 以 various solvent(s) 为溶剂, 反应 12.0h, 以28%的产率得到4-allyloxytetrachloropyridine
    参考文献:
    名称:
    由单阳离子和三阳离子吡啶鎓盐合成烷氧基取代的吡啶
    摘要:
    取决于反应条件,4-(4-二甲氨基)-吡啶鎓取代的四氯吡啶与氧亲核试剂如醇盐和酚盐的亲核取代反应导致形成 4-或 2,4-烷氧基或苯氧基取代的氯吡啶。在 2,4,6-三(4-二甲氨基)吡啶鎓取代的 3,5-二氯吡啶上进行取代得到相应的 2,4,6-三-烷氧基-或-苯氧基-取代的吡啶,这是其他途径无法获得的。
    DOI:
    10.1055/s-2005-861827
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文献信息

  • Wakefield, Basil J.; Whitten, Jeffrey P.; Farley, Paul S., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1982, p. 93 - 100
    作者:Wakefield, Basil J.、Whitten, Jeffrey P.、Farley, Paul S.
    DOI:——
    日期:——
  • Iddon, Brian; Mack, Arthur G.; Suschitzky, Hans, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1980, p. 1370 - 1380
    作者:Iddon, Brian、Mack, Arthur G.、Suschitzky, Hans、Taylor, Jack A.、Wakefield, Basil J.
    DOI:——
    日期:——
  • IDDON B.; SUSCHITZKY H.; TAYLOR J. A., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1979, PART 1, NO 11, 2756-2761
    作者:IDDON B.、 SUSCHITZKY H.、 TAYLOR J. A.
    DOI:——
    日期:——
  • WAKEFIELD, B. J.;WHITTEN, J. P.;FARLEY, P. S., J. CHEM. SOC. PERKIN. TRANS., 1982, N 1, 93-99
    作者:WAKEFIELD, B. J.、WHITTEN, J. P.、FARLEY, P. S.
    DOI:——
    日期:——
  • Synthesis of Alkoxy-Substituted Pyridines from Mono- and Tricationic Pyridinium Salts
    作者:Andreas Schmidt、Thorsten Mordhorst
    DOI:10.1055/s-2005-861827
    日期:——
    chloropyridines depending on the reaction conditions. Substitution on 2,4,6-tris(4-dimethylamino)pyridinium-substituted 3,5-dichloropyridine gave the corresponding 2,4,6-tris-alkoxy- or -phenoxy-substituted pyridines which are not available by other routes.
    取决于反应条件,4-(4-二甲氨基)-吡啶鎓取代的四氯吡啶与氧亲核试剂如醇盐和酚盐的亲核取代反应导致形成 4-或 2,4-烷氧基或苯氧基取代的氯吡啶。在 2,4,6-三(4-二甲氨基)吡啶鎓取代的 3,5-二氯吡啶上进行取代得到相应的 2,4,6-三-烷氧基-或-苯氧基-取代的吡啶,这是其他途径无法获得的。
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