3-aminohepta-2,6-dienoic acid ethyl ester | 857414-97-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 3-aminohepta-2,6-dienoic acid ethyl ester
• 英文别名: ethyl (2Z)-3-aminohepta-2,6-dienoate
• CAS: 857414-97-2
• 化学式: C₉H₁₅NO₂
• 分子量: 169.224
• InChiKey: RUIJMRSZWQQXLZ-FPLPWBNLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  52.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-aminohepta-2,6-dienoic acid ethyl ester 在 lithium aluminium tetrahydride 、 三丁基膦 、 氨 、 三乙酰氧基硼氢化钠 、 potassium carbonate 、 sodium amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 58.33h， 生成 N-[1-(2-phenylselenoethyl)-4-pentenyl]-2-methyleneaziridine
  参考文献：
  名称：

  通过2-亚烷基叠氮基吡啶的自由基重排反应合成取代的哌啶，十氢喹啉和八氢吲哚嗪

  摘要：

  使用Bu 3 SnH / AIBN通过苯硒化物取代的2-亚甲基氮丙啶的均相裂解生成的各种3-（2-亚甲基氮丙啶-1-基）丙基自由基的重排产生3-亚甲基哌啶，产率为58-68％。通过将该自由基重排与另外的5- exo- trig环化结合，该方法提供了具有中等水平的非对映异构控制的八氢吲哚嗪（dr = 4：1）。该重排可与相关的2-异丙基亚氮丙啶一起使用，但是不能成功地扩展至4-（2-亚甲基叠氮基-1-基）丁基。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(02)00730-5
• 作为产物：
  描述：

  3-氧代-6-庚烯酸乙基 在 ammonium acetate 、 溶剂黄146 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 3-aminohepta-2,6-dienoic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  通过2-亚烷基叠氮基吡啶的自由基重排反应合成取代的哌啶，十氢喹啉和八氢吲哚嗪

  摘要：

  使用Bu 3 SnH / AIBN通过苯硒化物取代的2-亚甲基氮丙啶的均相裂解生成的各种3-（2-亚甲基氮丙啶-1-基）丙基自由基的重排产生3-亚甲基哌啶，产率为58-68％。通过将该自由基重排与另外的5- exo- trig环化结合，该方法提供了具有中等水平的非对映异构控制的八氢吲哚嗪（dr = 4：1）。该重排可与相关的2-异丙基亚氮丙啶一起使用，但是不能成功地扩展至4-（2-亚甲基叠氮基-1-基）丁基。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(02)00730-5

文献信息

• Novel oxa- and thiadiazolyl derivatives and their use
  申请人：SUMITOMO PHARMACEUTICALS COMPANY, LIMITED

  公开号：EP0177965A2

  公开（公告）日：1986-04-16

  This disclosure describes novel oxadiazolyl-1,4-dihydropyridines and analogues thereof useful in treatment of cardiovascular disorders.

  本公开介绍了可用于治疗心血管疾病的新型噁二唑基-1,4-二氢吡啶及其类似物。
• US4705786A
  申请人：——

  公开号：US4705786A

  公开（公告）日：1987-11-10
• Synthesis of substituted piperidines, decahydroquinolines and octahydroindolizines by radical rearrangement reactions of 2-alkylideneaziridines
  作者：Natacha Prévost、Michael Shipman

  DOI：10.1016/s0040-4020(02)00730-5

  日期：2002.8

  Rearrangement of a variety of 3-(2-methyleneaziridin-1-yl)propyl radicals, generated using Bu3SnH/AIBN by homolytic cleavage of phenylselenide substituted 2-methyleneaziridines, produces 3-methylenepiperidines in yields ranging from 58 to 68%. By combining this radical rearrangement with an additional 5-exo-trig cyclisation, this method provides an octahydroindolizine with moderate levels of diastereocontrol

  使用Bu 3 SnH / AIBN通过苯硒化物取代的2-亚甲基氮丙啶的均相裂解生成的各种3-（2-亚甲基氮丙啶-1-基）丙基自由基的重排产生3-亚甲基哌啶，产率为58-68％。通过将该自由基重排与另外的5- exo- trig环化结合，该方法提供了具有中等水平的非对映异构控制的八氢吲哚嗪（dr = 4：1）。该重排可与相关的2-异丙基亚氮丙啶一起使用，但是不能成功地扩展至4-（2-亚甲基叠氮基-1-基）丁基。
• Efficient synthesis of β-amino-α,β-unsaturated carbonyl compounds
  作者：Yuanhong Zhao、Jingfeng Zhao、Yongyun Zhou、Ze Lei、Liang Li、Hongbin Zhang

  DOI：10.1039/b419254k

  日期：——

  β-enaminones is presented: in the presence of tetraethyl orthosilicate, a number of highly functional β-enamino esters were obtained; this method provided an alternative for the formation of β-amino-α,β-unsaturated carbonyl compounds with mild and functional group compatible reaction conditions.

  提出了一种用于合成β-烯胺酯和β-烯酮的通用且高产的方法：在原硅酸四乙酯存在下，获得了许多高官能度的β-烯胺酯。该方法为形成具有温和且与官能团相容的反应条件的β-氨基-α，β-不饱和羰基化合物提供了另一种方法。