C-(1,4-dioxa-spiro[4.5]dec-8-yl)-C-(4-methoxy-phenyl)-methylamine | 1202009-06-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: C-(1,4-dioxa-spiro[4.5]dec-8-yl)-C-(4-methoxy-phenyl)-methylamine
• 英文别名: 1,4-dioxaspiro[4.5]decan-8-yl-(4-methoxyphenyl)methanamine
• CAS: 1202009-06-0
• 化学式: C₁₆H₂₃NO₃
• 分子量: 277.364
• InChiKey: HLRNBCZMWILRMN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  53.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  C-(1,4-dioxa-spiro[4.5]dec-8-yl)-C-(4-methoxy-phenyl)-methylamine 在 sodium tetrahydroborate 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 [(4-hydroxy-cyclohexyl)-(4-methoxy-phenyl)-methyl]-carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED ISOQUINOLINES AND ISOQUINOLINONES AS RHO KINASE INHIBITORS
  [FR] ISOQUINOLINES ET ISOQUINOLINONES SUBSTITUÉES UTILISÉES COMME INHIBITEURS DE RHO-KINASE

  摘要：

  该发明涉及用于治疗和/或预防与Rho激酶和/或Rho激酶介导的肌球蛋白轻链磷酸酶磷酸化相关疾病的配方(I)的取代异喹啉和异喹啉酮，以及含有这种化合物的组合物。

  公开号：

  WO2009156100A1
• 作为产物：
  描述：

  4-氰基环己酮缩乙二醇 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 C-(1,4-dioxa-spiro[4.5]dec-8-yl)-C-(4-methoxy-phenyl)-methylamine
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED ISOQUINOLINES AND ISOQUINOLINONES AS RHO KINASE INHIBITORS
  [FR] ISOQUINOLINES ET ISOQUINOLINONES SUBSTITUÉES UTILISÉES COMME INHIBITEURS DE RHO-KINASE

  摘要：

  该发明涉及用于治疗和/或预防与Rho激酶和/或Rho激酶介导的肌球蛋白轻链磷酸酶磷酸化相关疾病的配方(I)的取代异喹啉和异喹啉酮，以及含有这种化合物的组合物。

  公开号：

  WO2009156100A1

文献信息

• SUBSTITUTED ISOQUINOLINES AND ISOQUINOLINONES AS RHO KINASE INHIBITORS
  申请人：Plettenburg Oliver

  公开号：US20110190341A1

  公开（公告）日：2011-08-04

  The invention relates to substituted isoquinoline and isoquinolinones of the formula (I) useful for the treatment and/or prevention of diseases associated with Rho-kinase and/or Rho-kinase mediated phosphorylation of myosin light chain phosphatase, and compositions containing such compounds.

  本发明涉及公式（I）的取代异喹啉和异喹啉酮，用于治疗和/或预防与Rho激酶和/或Rho激酶介导的肌球蛋白轻链磷酸酶的磷酸化相关的疾病，以及含有这些化合物的组合物。
• Substituted isoquinolines and isoquinolinones as Rho kinase inhibitors
  申请人：Plettenburg Oliver

  公开号：US08541449B2

  公开（公告）日：2013-09-24

  The invention relates to substituted isoquinoline and isoquinolinones of the formula (I) useful for the treatment and/or prevention of diseases associated with Rho-kinase and/or Rho-kinase mediated phosphorylation of myosin light chain phosphatase, and compositions containing such compounds.

  本发明涉及具有以下公式（I）的替代异喹啉和异喹啉酮，用于治疗和/或预防与Rho激酶和/或Rho激酶介导的肌球蛋白轻链磷酸酶磷酸化相关的疾病，以及含有这些化合物的组合物。
• US8541449B2
  申请人：——

  公开号：US8541449B2

  公开（公告）日：2013-09-24
• [EN] SUBSTITUTED ISOQUINOLINES AND ISOQUINOLINONES AS RHO KINASE INHIBITORS<br/>[FR] ISOQUINOLINES ET ISOQUINOLINONES SUBSTITUÉES UTILISÉES COMME INHIBITEURS DE RHO-KINASE
  申请人：SANOFI AVENTIS

  公开号：WO2009156100A1

  公开（公告）日：2009-12-30

  The invention relates to substituted isoquinoline and isoquinolinones of the formula (I) useful for the treatment and/or prevention of diseases associated with Rho-kinase and/or Rho-kinase mediated phosphorylation of myosin light chain phosphatase, and compositions containing such compounds.

  该发明涉及用于治疗和/或预防与Rho激酶和/或Rho激酶介导的肌球蛋白轻链磷酸酶磷酸化相关疾病的配方(I)的取代异喹啉和异喹啉酮，以及含有这种化合物的组合物。