11β-fluoro-3-methoxyoestra-3,5-dien-17-one | 19108-88-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 11β-fluoro-3-methoxyoestra-3,5-dien-17-one
• 英文别名: 11β-fluoro-3-methoxy-estra-3,5-dien-17-one；11beta-Fluoro-3-methoxyoestra-3,5-dien-17-one；(8S,9S,10R,11S,13S,14S)-11-fluoro-3-methoxy-13-methyl-2,7,8,9,10,11,12,14,15,16-decahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-one
• CAS: 19108-88-4
• 化学式: C₁₉H₂₅FO₂
• 分子量: 304.405
• InChiKey: FFANLZJDWQEKAT-SCVNYCPESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.74
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  11β-fluoro-3-methoxyoestra-3,5-dien-17-one 在 lithium bromide 、 sodium acetate 、 lithium carbonate 、 sodium sulfite 作用下， 以 1,3-二溴-5,5-二甲基海因 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 11β-fluoro-estra-4,6-diene-3,17-dione
  参考文献：
  名称：

  7.alpha.-(.xi.-aminoalkyl)-estratrienes, process for their production,

  摘要：

  这项发明描述了新的、取代的7.alpha.-(.xi.-氨基烷基)-雌三烯的一般式I ##STR1## 其中侧链SK是部分式的基团 ##STR2## 以及它们与有机和无机酸的生理相容性加盐。这些新化合物代表具有非常强抗雌激素作用的化合物。根据本发明的化合物一方面是纯抗雌激素，另一方面是具有雌激素部分作用的抗雌激素。基于这种作用谱，新化合物非常适合用于肿瘤治疗和激素替代治疗的药物制剂的生产。

  公开号：

  US05866560A1
• 作为产物：
  描述：

  4-甲基苯磺酸吡啶 、 11β-fluoro-estr-4-ene-3,17-dione 在 三乙胺 作用下， 以 2,2-二甲氧基丙烷 为溶剂， 生成 11β-fluoro-3-methoxyoestra-3,5-dien-17-one
  参考文献：
  名称：

  Combination preparation of estrogen and anti-estrogen

  摘要：

  该发明描述了一种雌激素和抗雌激素的组合制剂，其特征在于所述的雌激素选自包括17-β-雌二醇、17-α-乙炔雌二醇、雌三醇、雌酮、雌酮硫酸酯、雌激素磺酸酯、17-α-雌二醇、甲炔诺醇、史蒂尔酚和天然结合雌激素等雌激素类别，而抗雌激素是一种通式I的取代7-α-（Χ-氨基烷基）雌三烯类物质。根据该发明的组合制剂可用于激素替代疗法。

  公开号：

  US06677324B1
• 作为试剂：
  描述：

  11β-fluoro-estr-4-ene-3,17-dione 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 三乙胺 在 氯化钠 、 甲醇 、 11β-fluoro-3-methoxyoestra-3,5-dien-17-one 作用下， 以 2,2-二甲氧基丙烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 11β-fluoro-3-methoxyoestra-3,5-dien-17-one
  参考文献：
  名称：

  11BETA-HALOGEN-7ALPHA-SUBSTITUTED ESTRATRIENES, METOD FOR PRODUCING PHARMACEUTICAL PREPARATIONS CONTAINING SAID 11BETA-HALOGEN-7ALPHA- SUBSTITUTED ESTRATRIENES AND USE OF THE SAME FOR PRODUCING MEDICAMENTS

  摘要：

  这项发明描述了新的11&bgr;-卤-7&agr;-取代的雌三烯类化合物，其通式为I1，其中R11是氟或氯原子，其他取代基的含义在说明书中有更详细的解释。这些化合物具有抗雌激素性质或组织选择性雌激素性质，适用于制备药物。

  公开号：

  US20030069434A1

文献信息

• 7.alpha.-(.xi.-aminoalkyl)-estratrienes, process for their production,
  申请人：Schering AG

  公开号：US05866560A1

  公开（公告）日：1999-02-02

  This invention describes new, substituted 7.alpha.-(.xi.-aminoalkyl)-estratrienes of general formula I ##STR1## in which side chain SK is a radical of partial formula ##STR2## as well as their physiologically compatible addition salts with organic and inorganic acids. The new compounds represent compounds with very strong antiestrogenic action. The compounds according to the invention are, on the one hand, pure antiestrogens, or, on the other hand, antiestrogens with estrogenic partial action. Based on this spectrum of action, the new compounds are highly suitable for the production of pharmaceutical agents for tumor therapy and hormone replacement treatment.

  这项发明描述了新的、取代的7.alpha.-(.xi.-氨基烷基)-雌三烯的一般式I ##STR1## 其中侧链SK是部分式的基团 ##STR2## 以及它们与有机和无机酸的生理相容性加盐。这些新化合物代表具有非常强抗雌激素作用的化合物。根据本发明的化合物一方面是纯抗雌激素，另一方面是具有雌激素部分作用的抗雌激素。基于这种作用谱，新化合物非常适合用于肿瘤治疗和激素替代治疗的药物制剂的生产。
• Androgenic 7-substituted 11-halogen steroids
  申请人：Bohlmann Rolf

  公开号：US20050075322A1

  公开（公告）日：2005-04-07

  The invention relates to 11β-halogen steroids with general formula (I), whereby R 11 is halogen, X—Y-Z represents a group with one of the two structures CH═C—C or CH 2 —C═C and the other radicals have the meaning that is indicated in the claims, also the production and use of these compounds for the production of pharmaceutical agents as well as pharmaceutical preparations that contain 11β-halogen steroids.

  本发明涉及具有通式（I）的11β-卤代类固醇，其中R11是卤素，X—Y-Z表示具有两种结构之一的基团，即CH═C—C或CH2—C═C，其他基团的含义如权利要求中所示，同时还涉及这些化合物的制备和用于制备含有11β-卤代类固醇的药物制剂。
• 11&bgr;-HALOGEN-7&agr;-SUBSTITUTED ESTRATRIENES, PROCESS FOR THE PRODUCTION OF PHARMACEUTICAL PREPARATIONS THAT CONTAIN THESE 11&bgr;-HALOGEN-7&agr;-SUBSTITUTED ESTRATRIENES AS WELL AS THEIR USE FOR THE PRODUCTION OF PHARMACEUTICAL AGENTS
  申请人：Schering Aktiengesellschaft

  公开号：US06780855B2

  公开（公告）日：2004-08-24

  This invention describes the new 11&bgr;-halogen-7&agr;-substituted estratrienes of general formula I in which R11 is a fluorine or chlorine atom, and the other substituents have the meanings that are explained in more detail in the description. The compounds have antiestrogenic properties or tissue-selective estrogenic properties and are suitable for the production of pharmaceutical agents.

  本发明描述了一种新的11β-卤代-7α-取代雌三烯的一般式I，其中R11是氟或氯原子，其他取代基的含义在描述中有更详细的解释。这些化合物具有抗雌激素性质或组织选择性雌激素性质，适用于制备制药剂。
• 7&agr;-(xi-aminoalkyl)-estratrienes, process for their production, pharmaceutical preparations which contain these 7&agr;-(xi-aminoalkyl-estratrienes as well as their use for the production of pharmaceutical agents
  申请人：Schering Aktiengesellschaft

  公开号：US06271403B1

  公开（公告）日：2001-08-07

  This invention describes new, substituted 7&agr;-(&egr;-aminoalkyl)-estratrienes of general formula I in which side chain SK is a radical of partial formula The new compounds represent compounds with very strong antiestrogenic action. The compounds according to the invention are, on the one hand, pure antiestrogens, or, on the other hand, antiestrogens with estrogenic partial action. Based on this spectrum of action, the new compounds are highly suitable for the production of pharmaceutical agents for tumor therapy and hormone replacement treatment.

  本发明描述了一种新的、取代的7α-（ε-氨基烷基）-雌三烯酮（estratrienes）化合物，其通式为I，其中侧链SK是部分式的一个基团。这些新化合物代表具有非常强的抗雌激素作用的化合物。根据本发明，这些化合物一方面是纯抗雌激素，另一方面是具有雌激素部分作用的抗雌激素。基于这种作用谱，这些新化合物非常适合用于制造肿瘤治疗和激素替代治疗的药物。
• 7ALPHA-(EPSILON-AMINOALKYL)-ESTRATRIENE, VERFAHREN ZU DEREN HERSTELLUNG, PHARMAZEUTISCHE PRÄPARATE, DIE DIESE 7ALPHA-(EPSILON-AMINOALKYL)-ESTRATRIENE ENTHALTEN SOWIE DEREN VERWENDUNG ZUR HERSTELLUNG VON ARZNEIMITTELN
  申请人：SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP0920441B1

  公开（公告）日：2003-01-29