11β-fluoro-estr-4-ene-3,17-dione | 19108-87-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 11β-fluoro-estr-4-ene-3,17-dione
• 英文别名: 11β-fluoro-19-norandrost-4-ene-3,17-dione；11β-fluorooestr-4-ene-3,17-dione；11-β-fluoroestr-4-ene-3,17-dione；11β-fluor-estr-4-ene-3,17-dione；11beta-Fluorooestr-4-ene-3,17-dione；(8S,9S,10R,11S,13S,14S)-11-fluoro-13-methyl-1,2,6,7,8,9,10,11,12,14,15,16-dodecahydrocyclopenta[a]phenanthrene-3,17-dione
• CAS: 19108-87-3
• 化学式: C₁₈H₂₃FO₂
• 分子量: 290.378
• InChiKey: MJLPOMJCEIKMEH-KPKLZHCVSA-N

物化性质

• 沸点：
  441.0±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.18±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  11β-fluoro-estr-4-ene-3,17-dione 在 甲烷磺酸 、 氧气 、 lithium bromide 、 copper(ll) bromide 、 间苯二甲醚 作用下， 以 丙腈 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 11β-fluoro-1,3,5(10)-estratrien-3-ol-17-one
  参考文献：
  名称：

  PROCESS FOR AROMATIZING 19-NORANDROST-4-EN-3-ONES TO ESTRA-1,3,5(10)-TRIENES

  摘要：

  本发明涉及一种将19-去氢雄烯-3-酮（化学式（II））芳香化为星-1,3,5(10)-三烯（化学式（I））的方法。

  公开号：

  US20090156843A1
• 作为产物：
  描述：

  11β-fluoro-3-acetoxyestra-3,5-dien-17-one 在 甲醇 、 水 、 potassium carbonate 作用下， 反应 5.0h， 生成 11β-fluoro-estr-4-ene-3,17-dione
  参考文献：
  名称：

  11B-FLUORO-3-ACETOXYESTRA-3,5-DIEN-17-ONE AND METHOD FOR THE PRODUCTION THEREOF

  摘要：

  本发明涉及11β-氟-3-乙酰氧基雌-3,5-二烯-17-酮作为制备11-氟取代类固醇的适宜中间体以及其制备过程。为此，在有机无水溶剂中，将11α-羟基雌-4-烯-3,17-二酮与1至3当量的N-非八氟丁烷磺酰氟和3至5当量的二氮杂双环十一烷（DBU）在-40至-20℃反应，然后进行水工艺处理，再与5至10当量的乙酸酐和0.01至1当量的强酸反应。所需产品会自发地从反应溶液中沉淀出来，并通过过滤得到高纯度的产物。该过程以高收率、避免产物的色谱纯化、减少废物比例和显著提高的工艺吞吐量而著称。因此，本发明的工艺特别适用于在大型工业规模下制备11β-氟-3-乙酰氧基雌-3,5-二烯-17-酮。

  公开号：

  US20110009654A1
• 作为试剂：
  描述：

  全氟丁基磺酰氟 、 11a-羟基雌甾-4-烯-3,17-二酮 在 氯化钠 、 crude product 、 silica gel 、 ethyl acetate n-hexane 、 11β-fluoro-estr-4-ene-3,17-dione 作用下， 以 甲苯 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 11β-fluoro-estr-4-ene-3,17-dione
  参考文献：
  名称：

  7.alpha.-(.xi.-aminoalkyl)-estratrienes, process for their production,

  摘要：

  这项发明描述了新的取代的7.alpha.-(.xi.-氨基烷基)-雌三烯酮的一般式I，其中侧链SK是部分式的基团##STR2##以及它们与有机和无机酸的生理兼容加合物盐。新化合物代表具有非常强的抗雌激素作用的化合物。根据本发明，这些化合物一方面是纯抗雌激素，另一方面是具有雌激素部分作用的抗雌激素。基于这种作用谱，新的化合物非常适合用于制造肿瘤治疗和激素替代治疗的药物。

  公开号：

  US05986115A1

文献信息

• Combination preparation of estrogen and anti-estrogen
  申请人：Schering Aktiengesellschaft

  公开号：US06677324B1

  公开（公告）日：2004-01-13

  The invention describes a combination preparation of an oestrogen and an antioestrogen, characterized in that the oestrogen is selected from the group consisting of 17-&bgr;-oestradiol, 17-&agr;-ethynyloestradiol, oestriol, oestrone, oestrone sulphate, oestrogen sulphamates, 17&agr;-oestradiol, mestranol, stilboestrol and naturally conjugated oestrogens and in that the antioestrogen is a substituted 7&agr;-(&xgr;-aminoalkyl)oestratriene of the general formula I The combination preparation according to the invention can be used for hormone substitution therapy.

  该发明描述了一种雌激素和抗雌激素的组合制剂，其特征在于所述的雌激素选自包括17-β-雌二醇、17-α-乙炔雌二醇、雌三醇、雌酮、雌酮硫酸酯、雌激素磺酸酯、17-α-雌二醇、甲炔诺醇、史蒂尔酚和天然结合雌激素等雌激素类别，而抗雌激素是一种通式I的取代7-α-（Χ-氨基烷基）雌三烯类物质。根据该发明的组合制剂可用于激素替代疗法。
• 11BETA-HALOGEN-7ALPHA-SUBSTITUTED ESTRATRIENES, METOD FOR PRODUCING PHARMACEUTICAL PREPARATIONS CONTAINING SAID 11BETA-HALOGEN-7ALPHA- SUBSTITUTED ESTRATRIENES AND USE OF THE SAME FOR PRODUCING MEDICAMENTS
  申请人：——

  公开号：US20030069434A1

  公开（公告）日：2003-04-10

  This invention describes the new 11&bgr;-halogen-7&agr;-substituted estratrienes of general formula I 1 in which R 11 is a fluorine or chlorine atom, and the other substituents have the meanings that are explained in more detail in the description. The compounds have antiestrogenic properties or tissue-selective estrogenic properties and are suitable for the production of pharmaceutical agents.

  这项发明描述了一种新的11&bgr;-卤素-7&agr;-取代的雌三烯类化合物，其一般化学式为I1，其中R11是氟或氯原子，其他取代基的含义在描述中有更详细的解释。这些化合物具有抗雌激素作用或组织选择性雌激素作用，并适用于制备药物。
• A new method for replacement of hydroxyl by chlorine or bromine: preparation of 11β-halogeno-steroids
  作者：E. J. Bailey、H. Fazakerley、M. E. Hill、C. E. Newall、G. H. Phillipps、L. Stephenson、A. Tulley

  DOI：10.1039/c29700000106

  日期：——

  11α-Hydroxy-19-nor-steroids react with N-(2-chloro-1,1,2-trifluoroethyl)diethylamine to give the 11β-fluoro-derivatives or, in presence of lithium chloride or lithium bromide, the 11β-chloro- and 11β-bromo-derivatives, respectively.

  11α羟基-19-去甲甾族化合物与反应ñ - （2-氯-1,1,2-三氟乙基）二乙胺，得到11 β -氟衍生物或，在氯化锂或溴化锂存在下，11 β氯代和11 β溴衍生物。
• Androgenic 7-substituted 11-halogen steroids
  申请人：Bohlmann Rolf

  公开号：US20050075322A1

  公开（公告）日：2005-04-07

  The invention relates to 11β-halogen steroids with general formula (I), whereby R 11 is halogen, X—Y-Z represents a group with one of the two structures CH═C—C or CH 2 —C═C and the other radicals have the meaning that is indicated in the claims, also the production and use of these compounds for the production of pharmaceutical agents as well as pharmaceutical preparations that contain 11β-halogen steroids.

  本发明涉及具有通式（I）的11β-卤代类固醇，其中R11是卤素，X—Y-Z表示具有两种结构之一的基团，即CH═C—C或CH2—C═C，其他基团的含义如权利要求中所示，同时还涉及这些化合物的制备和用于制备含有11β-卤代类固醇的药物制剂。
• 11&bgr;-HALOGEN-7&agr;-SUBSTITUTED ESTRATRIENES, PROCESS FOR THE PRODUCTION OF PHARMACEUTICAL PREPARATIONS THAT CONTAIN THESE 11&bgr;-HALOGEN-7&agr;-SUBSTITUTED ESTRATRIENES AS WELL AS THEIR USE FOR THE PRODUCTION OF PHARMACEUTICAL AGENTS
  申请人：Schering Aktiengesellschaft

  公开号：US06780855B2

  公开（公告）日：2004-08-24

  This invention describes the new 11&bgr;-halogen-7&agr;-substituted estratrienes of general formula I in which R11 is a fluorine or chlorine atom, and the other substituents have the meanings that are explained in more detail in the description. The compounds have antiestrogenic properties or tissue-selective estrogenic properties and are suitable for the production of pharmaceutical agents.

  本发明描述了一种新的11β-卤代-7α-取代雌三烯的一般式I，其中R11是氟或氯原子，其他取代基的含义在描述中有更详细的解释。这些化合物具有抗雌激素性质或组织选择性雌激素性质，适用于制备制药剂。