5,6-dimethyl-4-hepten-2-ol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 5,6-dimethyl-4-hepten-2-ol
• 英文别名: 5,6-Dimethylhept-4-en-2-ol；5,6-dimethylhept-4-en-2-ol
• 化学式: C₉H₁₈O
• 分子量: 142.241
• InChiKey: XVYLJPRFCPEHKO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,6-dimethyl-4-hepten-2-ol 在 正丁基锂 、 对甲苯磺酸双（乙腈）钯（II） 、 2-[(4S)-4-叔丁基-4,5-二氢-2-恶唑基]-5-三氟甲基吡啶 、 氧气 、 copper(II) bis(trifluoromethanesulfonate) 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 生成 C₂₄H₃₅NO₃
  参考文献：
  名称：

  Teleocidins B-1–B-4 的 11 步全合成

  摘要：

  提出了一种针对天然产物 Teleocidin B 家族的统一和模块化方法，该方法分 11 个步骤进行，并具有一系列有趣的策略和方法。Indolactam V 是该家族已知的生物合成前体，通过电化学胺化、Cu 介导的氮丙啶开放和显着的碱诱导大环内酰胺化获得。在最小化让步步骤的愿望的指导下，CH 硼酸化和 Sigman-Heck 变换的战术组合使 Teleocidins 的聚合、立体控制合成成为可能。

  DOI：

  10.1021/jacs.8b13697