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ethyl (1S,2R)-1-benzyl-2-ethylcyclopropanecarboxylate | 1241048-46-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
ethyl (1S,2R)-1-benzyl-2-ethylcyclopropanecarboxylate
英文别名
ethyl (1S,2R)-1-benzyl-2-ethylcyclopropane-1-carboxylate
ethyl (1S,2R)-1-benzyl-2-ethylcyclopropanecarboxylate化学式
CAS
1241048-46-3
化学式
C15H20O2
mdl
——
分子量
232.323
InChiKey
YCDWRXLPPUCQGQ-UKRRQHHQSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.7
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.53
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    (S)-(-)-1,2-环氧丁烷ethyl 2-diethylphosphono-3-phenylpropionate正丁基锂 作用下, 以 乙二醇二甲醚 为溶剂, 反应 20.0h, 以76%的产率得到ethyl (1S,2R)-1-benzyl-2-ethylcyclopropanecarboxylate
    参考文献:
    名称:
    Stereocontrolled synthesis of quaternary cyclopropyl esters
    摘要:
    用一系列 2-取代的三乙基膦酰基乙酸阴离子处理各种对映体纯末端环氧化物,可得到一系列高产率和非对映控制的季环丙基酯。
    DOI:
    10.1039/c0cc01333a
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文献信息

  • Stereocontrolled synthesis of quaternary cyclopropyl esters
    作者:Christopher D. Bray、Fabrizio Minicone
    DOI:10.1039/c0cc01333a
    日期:——
    Treatment of a variety of enantiopure terminal epoxides with the anion of a range of 2-substituted triethylphosphonoacetates leads to an array of quaternary cyclopropyl esters with high yield and diastereocontrol.
    用一系列 2-取代的三乙基膦酰基乙酸阴离子处理各种对映体纯末端环氧化物,可得到一系列高产率和非对映控制的季环丙基酯。
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