H-Abu-PHA | 95015-72-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: H-Abu-PHA
• 英文别名: 4-amino-N-phenethylbutanamide；4-amino-N-phenethylbutyramide；4-amino-N-(2-phenylethyl)butanamide
• CAS: 95015-72-8
• 化学式: C₁₂H₁₈N₂O
• 分子量: 206.288
• InChiKey: WJLWNDZGLSDWES-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  418.3±38.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.042±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  55.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  H-Abu-PHA 以 乙腈 为溶剂， 反应 25.5h， 生成 2-fluoroethyl (4-oxo-4-(phenethylamino)butyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis, Enzyme Assays and Molecular Docking Studies of Fluorina ted Bioisosteres of Santacruzamate A as Potential HDAC Tracers

  摘要：

  背景：组蛋白去乙酰化酶（HDACs）作为基因表达的重要表观遗传调控因子出现。 方法：为了鉴定潜在的正电子发射断层扫描（PET）示踪剂用于成像HDACs，我们评估了一些被报道为高效选择性HDAC2抑制剂的化合物在体外和细胞内的活性。我们观察到对于某些化合物，其报道的活动值与我们实验得到的值之间存在显著差异。为了理解其中一些抑制剂活性的结构基础，我们还进行了分子对接研究，以了解它们与HDAC2的相互作用模式和结合方式。 结果与结论：我们观察到低亲和性化合物4、6和7在比较中没有表现出与高亲和性化合物相同数量的关键π-π相互作用和氢键，这可能是其在体外实验中显示抑制作用较差的可能原因。这些初步的实验和计算结果将有助于谨慎解读这些关键化合物的HDAC亲和值。

  DOI：

  10.2174/1570180813666161101152943
• 作为产物：
  描述：

  benzyl 3-(phenethylcarbamoyl)propylcarbamate 在 氢气 作用下， 生成 H-Abu-PHA
  参考文献：
  名称：

  Amino acids and peptides. IV. Synthesis and analgesic effects of Tyr-containing dipeptide phenethylamides.

  摘要：

  我们合成了几种酪氨酰-5-氨基戊酰胺类似物，并研究了它们的镇痛效果。N-（酪氨酰-5-氨基戊酰）-N-甲基苯乙胺在小鼠外周给药时显示出镇痛作用。

  DOI：

  10.1248/cpb.32.4157

文献信息

• Synthesis and biological evaluation of santacruzamate A and analogs as potential anticancer agents
  作者：Qi Liu、Wenhua Lu、Mingzhe Ma、Jianwei Liao、A. Ganesan、Yumin Hu、Shijun Wen、Peng Huang

  DOI：10.1039/c4ra13889a

  日期：——

  Santacruzamate A, a recently discovered natural product from a Panamanian marine cyanobacterium Symploca sp., features a similar structure to the clinically used histone deacetylase (HDAC) inhibitor vorinostat (SAHA). We have synthesized the natural product and a small set of analogues for SAR studies. To our surprise, the synthetic natural product santacruzamate A (1a) and the analogues did not show

  Santacruzamate A是巴拿马海洋蓝藻Symploca sp。最近发现的天然产物，其结构与临床使用的组蛋白脱乙酰基酶（HDAC）抑制剂伏立诺他（vorastat）（SAHA）类似。我们已经合成了天然产物和少量类似物用于SAR研究。令我们惊讶的是，在HDAC酶测定中，合成的天然产物圣克鲁斯酸酯A（1a）及其类似物即使在2μM时也没有表现出明显的抑制作用，而原始报告中的IC 50值为0.12 nM。然而，发现一种含有末端硫脲基序的新型化合物5可以抑制亚微摩尔浓度的恶性细胞的生长。而且5CCD841对正常人结肠上皮细胞CCD841没有细胞毒性，表明其细胞毒性对癌细胞具有特异性。进一步的研究表明，该化合物诱导细胞凋亡，影响细胞周期进程并增加ROS的产生。我们认为其作用机理与HDAC抑制无关，因此报告中有关甜菊酸酯的原始活性需要重新评估。
• AMIDE COMPOUNDS, METHODS FOR PREPARATION, AND USE THEREOF AS AGENTS FOR THE TREATMENT AND PREVENTION OF DISEASES CAUSED BY RNA- AND/OR DNA-CONTAINING VIRUSES, AND CONCOMITANT DISEASES
  申请人：OBSCHESTVO S OGRANICHENNOI OTVETSTVENNOSTIYU "PHARMENTERPRISES"

  公开号：US20170183318A1

  公开（公告）日：2017-06-29

  The present invention relates to medicine and includes a method for preventing and treating diseases caused by RNA- and DNA-containing viruses, and concomitant diseases, wherein the method comprises the use of an effective amount of compounds of general formula I or pharmaceutically acceptable salts thereof. The invention also relates to methods for preparing said compounds, pharmaceutical compositions for the prevention or treatment of diseases caused by RNA- and DNA-containing viruses, said compositions comprising an effective amount of a compound of formula I or a pharmaceutically acceptable salt thereof. The invention addresses the object of providing a novel agent effective in the treatment of diseases caused by an RNA-containing virus belonging to the Enterovirus, Metapneumovirus, Pneumovirus, Respirovirus, or Alfa-coronavirus genus, and/or by a DNA-containing virus belonging to the Adenoviridae and/or Herpesviridae family, and in the prevention and treatment of asthma exacerbation, chronic obstructive pulmonary disease, mucoviscidosis, conjunctivitis, gastroenteritis, hepatitis, myocarditis; in the prevention and treatment of rhinorrhea, acute and infectious rhinitis, pharyngitis, nasopharyngitis, tonsillitis, laryngitis, laryngotracheitis, laryngotracheobronchitis, bronchitis, bronchiolitis, pneumonia, or airway obstructive syndrome.

  本发明涉及医学，包括一种用于预防和治疗由RNA-和DNA-含病毒引起的疾病以及相关疾病的方法，其中该方法包括使用通式I的化合物或其药用可接受盐的有效量。该发明还涉及制备上述化合物的方法，用于预防或治疗由RNA-和DNA-含病毒引起的疾病的药物组合物，该组合物包括通式I的化合物或其药用可接受盐的有效量。该发明解决了提供一种新型药剂的目标，用于治疗属于肠病毒、副呼吸道病毒、呼吸道病毒、呼吸道病毒或阿尔法冠状病毒属的RNA-含病毒引起的疾病，和/或属于腺病毒科和/或疱疹病毒科的DNA-含病毒引起的疾病，并在预防和治疗哮喘急性发作、慢性阻塞性肺疾病、黏液囊病、结膜炎、胃肠炎、肝炎、心肌炎；在预防和治疗流涕、急性和感染性鼻炎、咽炎、鼻咽炎、扁桃体炎、喉炎、喉气管炎、喉气管支气管炎、支气管炎、支气管炎、肺炎或气道梗阻综合征方面具有有效性。
• Diamine Beta2 Adrenergic Receptor Agonists
  申请人：Linsell S. Martin

  公开号：US20080039495A1

  公开（公告）日：2008-02-14

  The invention provides novel β 2 adrenergic receptor agonist compounds. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising such compounds, methods of using such compounds to treat diseases associated with β 2 adrenergic receptor activity, and processes and intermediates useful for preparing such compounds.

  本发明提供了新型的β2肾上腺素受体激动剂化合物。本发明还提供了包括这种化合物的制药组合物，使用这种化合物治疗与β2肾上腺素受体活性相关的疾病的方法，以及用于制备这种化合物的过程和中间体。
• [EN] SANTACRUZAMATE A COMPOSITIONS AND ANALOGS AND METHODS OF USE<br/>[FR] COMPOSITIONS DE SANTACRUZAMATE A ET ANALOGUES ET PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：UNIV CONNECTICUT

  公开号：WO2014018913A3

  公开（公告）日：2014-07-03
• INHIBITOR COMPOUNDS OF 11-BETA-HYDROXYSTEROID DEHYDROGENASE TYPE 1
  申请人：Laboratorios SALVAT, S.A.

  公开号：EP2439202B1

  公开（公告）日：2016-04-20