1-{5-[3-(trifluoromethyl)phenyl]-2,3-diphenyl-1H-pyrrol-1-yl}ethanone | 1416814-35-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 1-{5-[3-(trifluoromethyl)phenyl]-2,3-diphenyl-1H-pyrrol-1-yl}ethanone
• 英文别名: 1-[2,3-Diphenyl-5-[3-(trifluoromethyl)phenyl]pyrrol-1-yl]ethanone；1-[2,3-diphenyl-5-[3-(trifluoromethyl)phenyl]pyrrol-1-yl]ethanone
• CAS: 1416814-35-1
• 化学式: C₂₅H₁₈F₃NO
• 分子量: 405.419
• InChiKey: UHTFFXNJGVKHOT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.4
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  22
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-{1-[3-(trifluoromethyl)phenyl]vinyl}acetamide 、 二苯基乙炔 在 [ruthenium(II)(η⁶-1-methyl-4-isopropyl-benzene)(chloride)(μ-chloride)]₂ 、 copper(II) acetate monohydrate 作用下， 以 2-甲基-2-丁醇 为溶剂， 反应 22.0h， 以72%的产率得到1-{5-[3-(trifluoromethyl)phenyl]-2,3-diphenyl-1H-pyrrol-1-yl}ethanone
  参考文献：
  名称：

  钌（II）催化烯胺上的CH-H键官能化反应的多功能吡咯合成

  摘要：

  高效的钌（II）催化剂使带有富电子的烯胺的广泛应用的氧化炔烃环化反应能够提供装饰多样的吡咯，即使是在有氧的情况下，以空气作为理想氧化剂也是如此。

  DOI：

  10.1021/ol303224e

文献信息

• Versatile Pyrrole Synthesis through Ruthenium(II)-Catalyzed Alkene C–H Bond Functionalization on Enamines
  作者：Lianhui Wang、Lutz Ackermann

  DOI：10.1021/ol303224e

  日期：2013.1.4

  An efficient ruthenium(II) catalyst enabled broadly applicable oxidative alkyne annulations with electron-rich enamines to provide diversely decorated pyrroles, even in an aerobic fashion with air as the ideal oxidant.

  高效的钌（II）催化剂使带有富电子的烯胺的广泛应用的氧化炔烃环化反应能够提供装饰多样的吡咯，即使是在有氧的情况下，以空气作为理想氧化剂也是如此。