6-溴-3-氯甲酸吡啶 | 1060815-76-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 6-溴-3-氯甲酸吡啶
• 中文别名: 6-溴-3-氯吡啶甲酸
• 英文名称: 6-bromo-3-chloropicolinic acid
• 英文别名: 6-bromo-3-chloropyridine-2-carboxylic acid
• CAS: 1060815-76-0
• 化学式: C₆H₃BrClNO₂
• 分子量: 236.452
• InChiKey: NVXKODKSZLGOCI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  349.4±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.917±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  50.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2933399090

上下游信息

• 上游原料

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  6-溴-3-氯吡啶-2-羧酸甲酯	methyl 6-bromo-3-chloropicolinate	350602-14-1	C7H5BrClNO2	250.479
  3-氯-2-吡啶甲酸	3-chloropyridine-2-carboxylic acid	57266-69-0	C6H4ClNO2	157.556
  二氯吡啶酸	Clopyralid	1702-17-6	C6H3Cl2NO2	192.001

• 下游产品

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  6-溴-3-氯吡啶-2-羧酸甲酯	methyl 6-bromo-3-chloropicolinate	350602-14-1	C7H5BrClNO2	250.479
  ——	(6-bromo-3-chloropyridin-2-yl)methanol	1227563-68-9	C6H5BrClNO	222.469

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-溴-3-氯甲酸吡啶 在 咪唑 、 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 硫酸 、 二异丁基氢化铝 、 sodium t-butanolate 、 2-二环己膦基-2'-(N,N-二甲胺)-联苯 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 32.5h， 生成 (2S,3R,4R)-1-acetyl-4-((6-(((tert-butyldimethylsilyl)oxy)methyl)-5-chloropyridin-2-yl)amino)-2-cyclopropyl-3-methyl-1,2,3,4-tetrahydroquinoline-6-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  [EN] 2,3-DISUBSTITUTED 1 -ACYL-4-AMINO-1,2,3,4-TETRAHYDROQUINOLINE DERIVATIVES AND THEIR USE AS BROMODOMAIN INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS 2,3-DISUBSTITUÉS DE 1-ACYL-4-AMINO-1,2,3,4-TÉTRAHYDROQUINOLÉINE ET LEUR UTILISATION COMME INHIBITEURS DE BROMODOMAINES

  摘要：

  本发明涉及式(I)的新化合物，其中R1为C1-4烷基；R2为C1-4烷基、C3-7环烷基、-CH2CF3、-CH2OCH3或杂环烷基；R3为C1-4烷基、-CH2F、-CH2OH或-CH2O(O)CH3；R4存在时如权利要求1所定义；R5存在时为H、卤素、羟基或C1-6烷氧基；A为-NH-、-O-、-S-、-SO-、-SO2-、-N(C1-4烷基)-或-NC(O)(CH3)-；V为苯基、杂芳基或吡啶酮，其中任何一个可以选择性地被1、2或3个取代基取代；W为CH或N；X为C或N；Y为C或N；Z为CH或N；但W、X、Y和Z中不超过2个为N，含有这种化合物的药物组合物以及它们作为溴结构域抑制剂的用途。

  公开号：

  WO2014140076A1
• 作为产物：
  描述：

  3-氯-2-吡啶甲酸 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 6-溴-3-氯甲酸吡啶
  参考文献：
  名称：

  一种3-氯-5-溴-2-吡啶甲酸的合成方法

  摘要：

  本发明公开了一种3-氯-5-溴-2-吡啶甲酸的合成方法，属于化学合成领域。本发明用3-氨基吡啶为原料，加入浓盐酸和双氧水制成重氮盐溶液，在三口烧瓶中，加入CuCl、二氯甲烷和浓盐酸，将重氮盐溶液滴加在其中，调节pH，萃取、分离、旋转蒸发得到2,3-二氯吡啶，用无水乙醇进行溶解，向其中滴加水合肼溶液，在氮气保护下进行回流可得到3-氯-2-氰基吡啶，再通过特定条件用3-氯-2-氰基吡啶生成3-氯吡啶-2-甲酸，再加入N-溴代丁二酰亚胺进行溴代反应最终得3-氯-5-溴-2-吡啶甲酸。

  公开号：

  CN105218437A

文献信息

• [EN] BI-ARYL DIHYDROOROTATE DEHYDROGENASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA DIHYDROOROTATE DÉSHYDROGÉNASE BI-ARYLE
  申请人：JANSSEN BIOTECH INC

  公开号：WO2021070132A1

  公开（公告）日：2021-04-15

  Disclosed are compounds, compositions and methods for treating diseases, disorders, or medical conditions that are affected by the modulation of DHODH. Such compounds are represented by Formula I as follows: Formula I wherein R1, R2, R3, and Q are defined herein.

  披露了用于治疗受DHODH调制影响的疾病、失调或医疗条件的化合物、组合物和方法。这些化合物由以下式I表示：式I其中R1、R2、R3和Q在此定义。
• NOVEL SUBSTITUTED PICOLINIC ACIDS, SALTS AND ACID DERIVATIVES THEREOF, AND USE THEREOF AS HERBICIDES
  申请人：AHRENS Hartmut

  公开号：US20120157314A1

  公开（公告）日：2012-06-21

  The present invention relates to novel, herbicidally active picolinic acid derivatives of the formula (I) and to processes for preparation thereof. The present invention further provides for the use thereof as a herbicide, especially as a herbicide for selective control of weed plants in useful plant crops, and as a plant growth regulator alone or in combination with safeners and/or in a mixture with other herbicides.

  本发明涉及一种新型除草活性的吡啶甲酸衍生物（I）及其制备方法。本发明还提供了将其用作除草剂的用途，特别是用作选择性控制有用植物作物中杂草植物的除草剂，以及作为植物生长调节剂，单独或与安全剂和/或混合其他除草剂使用。
• Substituted picolinic acids, salts and acid derivatives thereof, and use thereof as herbicides
  申请人：Ahrens Harmut

  公开号：US08962529B2

  公开（公告）日：2015-02-24

  The present invention relates to novel, herbicidally active picolinic acid derivatives of the formula (I) and to processes for preparation thereof. The present invention further provides for the use thereof as a herbicide, especially as a herbicide for selective control of weed plants in useful plant crops, and as a plant growth regulator alone or in combination with safeners and/or in a mixture with other herbicides.

  本发明涉及一种新型具有除草活性的吡啶羧酸衍生物，其化学式为（I），以及其制备方法。本发明还提供了将其用作除草剂的用途，特别是用作选择性控制有用植物作物中的杂草植物的除草剂，以及作为植物生长调节剂，单独使用或与安全剂和/或与其他除草剂混合使用。
• NOVEL AMINE DERIVATIVE OR SALT THEREOF
  申请人：TOYAMA CHEMICAL CO., LTD.

  公开号：US20150299189A1

  公开（公告）日：2015-10-22

  A novel amine derivative expressed by general formula (1) (in the formula: G 1 , G 2 , and G 3 are the same or different and represent CH or a nitrogen atom; R 1 represents a chlorine atom, an optionally-substituted C 3-8 cycloalkyl group, or the like; R 2 represents —COOR 5 (in the formula, R 5 represents a hydrogen atom or a carboxyl protective group), or the like; R 3 represents a hydrogen atom, or the like; and R 4 represents an optionally-substituted condensed bicyclic hydrocarbon group, an optionally-substituted bicyclic heterocyclic group, or the like), or a salt thereof is useful in procedures such as the treatment or prevention of conditions related to excessive keratinocyte proliferation.

  一种新的胺衍生物，其通式为（1）（其中：G1、G2和G3相同或不同，代表CH或氮原子；R1代表氯原子、可选取代的C3-8环烷基团等；R2代表—COOR5（在公式中，R5代表氢原子或羧保护基）等；R3代表氢原子等；R4代表可选取代的紧缩双环碳氢基团、可选取代的双环杂环基团等），或其盐，在治疗或预防与过度角质细胞增殖有关的疾病过程中非常有用。
• 2,3-DISUBSTITUTED 1 -ACYL-4-AMINO-1,2,3,4-TETRAHYDROQUINOLINE DERIVATIVES AND THEIR USE AS BROMODOMAIN INHIBITORS
  申请人：GLAXOSMITHKLINE INTELECTUAL PROPERTY (NO.2) LIMITED

  公开号：US20160016908A1

  公开（公告）日：2016-01-21

  The present invention relates to novel compounds, pharmaceutical compositions containing such compounds and to their use in therapy.

  本发明涉及新型化合物、含有这种化合物的制药组合物以及它们在治疗中的应用。