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2-[1-(thietan-3-yl)benzimidazolyl-2-thio]acetic acid | 182193-16-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-[1-(thietan-3-yl)benzimidazolyl-2-thio]acetic acid
英文别名
2-[1-(Thietan-3-yl)benzimidazol-2-yl]sulfanylacetic acid
2-[1-(thietan-3-yl)benzimidazolyl-2-thio]acetic acid化学式
CAS
182193-16-4
化学式
C12H12N2O2S2
mdl
——
分子量
280.371
InChiKey
UGPWTEPMLDFBOD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.3
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    106
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-[1-(thietan-3-yl)benzimidazolyl-2-thio]acetic acid氢氧化钾 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 0.75h, 以89%的产率得到((1-(3-硫代环丁烷)-1H-苯并[d]咪唑-2-基)硫代)-乙酸钾盐
    参考文献:
    名称:
    Synthesis and immunostimulating activity of 1-(thietan-3-yl)benzimidazoles
    摘要:
    DOI:
    10.1007/bf02219680
  • 作为产物:
    描述:
    1-(thietan-3-yl)-2-chlorobenzimidazole巯基乙酸氢氧化钾溶剂黄146 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 3.0h, 以85%的产率得到2-[1-(thietan-3-yl)benzimidazolyl-2-thio]acetic acid
    参考文献:
    名称:
    Synthesis and immunostimulating activity of 1-(thietan-3-yl)benzimidazoles
    摘要:
    DOI:
    10.1007/bf02219680
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文献信息

  • ——
    作者:F. A. Khaliullin、E. K. Alekhin、E. É. Klen、L. A. Ryabchinskaya、V. A. Kataev、A. Sh. Bogdanova
    DOI:10.1023/a:1010490324092
    日期:——
  • Synthesis and immunostimulating activity of 1-(thietan-3-yl)benzimidazoles
    作者:V. A. Kataev、R. F. Sadykov、F. A. Khaliullin、S. V. Sibiryak、E. K. Alekhin、S. S. Volkova
    DOI:10.1007/bf02219680
    日期:1996.7
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