(2R,5R,8aS)-2,5-Bis-(3-benzyloxy-propyl)-3,5,6,7,8,8a-hexahydro-2H-quinoline-1-carboxylic acid phenyl ester | 161693-55-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2R,5R,8aS)-2,5-Bis-(3-benzyloxy-propyl)-3,5,6,7,8,8a-hexahydro-2H-quinoline-1-carboxylic acid phenyl ester
• 英文别名: phenyl (2R,5R,8aS)-2,5-bis(3-phenylmethoxypropyl)-3,5,6,7,8,8a-hexahydro-2H-quinoline-1-carboxylate
• CAS: 161693-55-6
• 化学式: C₃₆H₄₃NO₄
• 分子量: 553.742
• InChiKey: HJLGFCBMVLRKAT-FAJRIDIVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.2
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  48
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,5R,8aS)-2,5-Bis-(3-benzyloxy-propyl)-3,5,6,7,8,8a-hexahydro-2H-quinoline-1-carboxylic acid phenyl ester 在 palladium dihydroxide 、 platinum on activated charcoal 氢氧化钾 、 sodium hydroxide 、 三丁基膦 、 氢气 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 异丙醇 为溶剂， 反应 144.0h， 生成 benzyl (2S,4aS,5R,8aS)-2,5-bis[3-(2-nitrophenyl)selanylpropyl]-3,4,4a,5,6,7,8,8a-octahydro-2H-quinoline-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Enantiopure N-Acyldihydropyridones as Synthetic Intermediates: The First Asymmetric Synthesis of trans-Decahydroquinoline Alkaloid (+)-219A

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00109a006
• 作为产物：
  描述：

  3-benzyloxypropyl iodide 在 Pd(PPh₃)(OAc)2 甲酸 、 三正丁胺 作用下， 反应 2.0h， 生成 (2R,5R,8aS)-2,5-Bis-(3-benzyloxy-propyl)-3,5,6,7,8,8a-hexahydro-2H-quinoline-1-carboxylic acid phenyl ester
  参考文献：
  名称：

  Enantiopure N-Acyldihydropyridones as Synthetic Intermediates: The First Asymmetric Synthesis of trans-Decahydroquinoline Alkaloid (+)-219A

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00109a006

文献信息

• Enantiopure N-Acyldihydropyridones as Synthetic Intermediates: The First Asymmetric Synthesis of trans-Decahydroquinoline Alkaloid (+)-219A
  作者：Daniel L. Comins、Ali Dehghani

  DOI：10.1021/jo00109a006

  日期：1995.2