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(E)-diallyl 2,5-dimethylhex-2-enedioate | 1334447-01-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(E)-diallyl 2,5-dimethylhex-2-enedioate
英文别名
bis(prop-2-enyl) (E)-2,5-dimethylhex-2-enedioate
(E)-diallyl 2,5-dimethylhex-2-enedioate化学式
CAS
1334447-01-6
化学式
C14H20O4
mdl
——
分子量
252.31
InChiKey
MICDNSZLFYBOAL-YRNVUSSQSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.9
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    10
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.43
  • 拓扑面积:
    52.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    甲基丙烯酸烯丙酯1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯1,3,4-triphenyl-1,2,4-triazol-1-ium perchlorate 作用下, 以 1,4-二氧六环 为溶剂, 反应 24.0h, 以83%的产率得到(E)-diallyl 2,5-dimethylhex-2-enedioate
    参考文献:
    名称:
    N-杂环碳烯催化迈克尔受体间的分子间反应。
    摘要:
    漏气!N杂环卡宾催化的Michael受体的化合物通过形成脱氧Breslow中间体进行(参见方案; EWG =吸电子基团)。这种亲核物质可以分子间方式与其他迈克尔受体反应,从而导致形成同二聚或异二聚烯烃。这种“ Michael umpolung”应该成为形成致密官能化烯烃的一种有价值的方法。
    DOI:
    10.1002/anie.201103555
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