N-(2-Bromo-3,4,6-trimethoxy-5-methyl-phenyl)-N-methyl-acrylamide | 154492-45-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(2-Bromo-3,4,6-trimethoxy-5-methyl-phenyl)-N-methyl-acrylamide
• 英文别名: N-(2-bromo-3,4,6-trimethoxy-5-methylphenyl)-N-methylprop-2-enamide
• CAS: 154492-45-2
• 化学式: C₁₄H₁₈BrNO₄
• 分子量: 344.205
• InChiKey: MFEJIZAHPUGKHV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  48
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-Bromo-3,4,6-trimethoxy-5-methyl-phenyl)-N-methyl-acrylamide 在 偶氮二异丁腈 、 三正丁基氢锡 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以98%的产率得到4,5,7-Trimethoxy-1,3,6-trimethyl-1,3-dihydro-indol-2-one
  参考文献：
  名称：

  与丝裂霉素相关的高度取代的羟吲哚的芳基自由基环化方法

  摘要：

  六取代的芳族化合物8和17的自由基环化分别以优异的产率分别导致高度取代的羟吲哚9和18。羟吲哚18带有正确的丝裂霉素A环A取代模式。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)61569-1
• 作为产物：
  描述：

  2,4,5-trimethoxy-3-methylaniline 在 pyridinium hydrobromide perbromide 、 potassium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 溶剂黄146 为溶剂， 生成 N-(2-Bromo-3,4,6-trimethoxy-5-methyl-phenyl)-N-methyl-acrylamide
  参考文献：
  名称：

  与丝裂霉素相关的高度取代的羟吲哚的芳基自由基环化方法

  摘要：

  六取代的芳族化合物8和17的自由基环化分别以优异的产率分别导致高度取代的羟吲哚9和18。羟吲哚18带有正确的丝裂霉素A环A取代模式。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)61569-1

文献信息

• Aryl radical cyclisation approach to highly substituted oxindoles related to mitomycins
  作者：Keith Jones、John M.D. Storey

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)61569-1

  日期：1993.11

  Radical cyclisation of the hexa-substituted aromatic compounds 8 and 17 leads to highly substituted oxindoles 9 and 18 respectively in excellent yields. Oxindole 18 carries the correct substitution pattern for ring-A of mitomycin A.

  六取代的芳族化合物8和17的自由基环化分别以优异的产率分别导致高度取代的羟吲哚9和18。羟吲哚18带有正确的丝裂霉素A环A取代模式。