4-(((tert-butyldimethylsilyl)oxy)methyl)-3-(trifluoromethyl)aniline | 1254102-54-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(((tert-butyldimethylsilyl)oxy)methyl)-3-(trifluoromethyl)aniline
• 英文别名: 4-[[Tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-3-(trifluoromethyl)aniline
• CAS: 1254102-54-9
• 化学式: C₁₄H₂₂F₃NOSi
• 分子量: 305.415
• InChiKey: KDKUWSDDVKZMFS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.81
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  35.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(((tert-butyldimethylsilyl)oxy)methyl)-3-(trifluoromethyl)aniline 在 盐酸 、 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 碳酸氢钠 、 一水合肼 、 三乙胺 、 2-二环己基磷-2,4,6-三异丙基联苯 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 50.0h， 生成 1-(4-(3-amino-7-morpholino-1H-pyrazolo[4,3-d]pyrimidin-5-yl)phenyl)-3-(4-(hydroxymethyl)-3-(trifluoromethyl)phenyl)urea
  参考文献：
  名称：

  吡唑并嘧啶化合物及制备方法与制备抗癌症药物的应用

  摘要：

  本发明提供了式(I)所示的一类吡唑并嘧啶化合物或其药学可接受的盐及其制备方法和在制备治疗或预防癌症的药物中的应用。该类化合物是PI3K抑制剂，具有优异的抑制活性，有望用于多种恶性肿瘤的治疗。

  公开号：

  CN110950868B
• 作为产物：
  描述：

  4-硝基-2-(三氟甲基)苯甲酸 在 4-二甲氨基吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 铁粉 、 氯化铵 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 4-(((tert-butyldimethylsilyl)oxy)methyl)-3-(trifluoromethyl)aniline
  参考文献：
  名称：

  NOVEL PURINE DERIVATIVE, INTERMEDIATE AND APPLICATION THEREOF IN PREPARING ANTICANCER MEDICINE

  摘要：

  本发明公开了一种新型嘌呤衍生物，其由式（I）表示或其药学上可接受的盐，以及其中间体和应用，用于制备用于治疗或预防癌症的药物。该化合物是一种新型PI3K抑制剂，具有优异的抑制活性；并且可能有助于治疗各种恶性肿瘤。

  公开号：

  US20220389017A1

文献信息

• [EN] FUSED PIPERIDINYL BICYCLIC AND RELATED COMPOUNDS AS MODULATORS OF C5A RECEPTOR<br/>[FR] COMPOSÉS BICYCLIQUES PIPÉRIDINYLES FUSIONNÉS ET COMPOSÉS APPARENTÉS EN TANT QUE MODULATEURS DU RÉCEPTEUR C5A
  申请人：INFLARX GMBH

  公开号：WO2020182384A1

  公开（公告）日：2020-09-17

  The present invention relates to fused piperidinyl bicyclic, meta-substituted piperidinyl and their related compounds that modulate activities of mammalian C5a receptor by directly binding to the C5a receptor. The invention also relates to pharmaceutical compositions containing such compounds and their use in the treatment of a disease or a disorder involving pathogenic activation of C5a receptors.

  本发明涉及融合哌啶基的双环化合物、间位取代哌啶基及其相关化合物，通过直接与C5a受体结合来调节哺乳动物C5a受体的活性。该发明还涉及含有这类化合物的药物组合物，以及其在治疗涉及C5a受体病理性激活的疾病或紊乱中的应用。
• 具有抗肿瘤活性的乙炔衍生物
  申请人：上海医药集团股份有限公司

  公开号：CN103420977B

  公开（公告）日：2016-06-22

  本发明涉及具有通式I的芳香环二取代乙炔衍生物，包含该化合物的药物组合物，以及该化合物和药物组合物用于治疗和/或预防肿瘤的用途，其中A、B、T、M、Ra、Rb、Rt、m、n和p如本文所定义。
• [EN] DEUTERATED COMPOUNDS AS IMMUNOMODULATORS<br/>[FR] COMPOSÉS DEUTÉRÉS UTILISÉS COMME IMMUNOMODULATEURS
  申请人：CHEMOCENTRYX INC

  公开号：WO2019089468A1

  公开（公告）日：2019-05-09

  Compounds are provided to modulate the C5a receptor. The compounds have the following Formula (I) including stereoisomers and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R1, R2 and R3 are as defined herein. Methods associated with preparation and use of such compounds, as well as pharmaceutical compositions comprising such compounds, are also disclosed.

  本发明提供了用于调节C5a受体的化合物。这些化合物具有以下式（I），包括立体异构体和其药学上可接受的盐，其中R1、R2和R3如本文所定义。还公开了与制备和使用这些化合物相关的方法，以及包含这些化合物的药物组合物。
• Generating Selective Leads for Mer Kinase Inhibitors—Example of a Comprehensive Lead-Generation Strategy
  作者：J. Willem M. Nissink、Sana Bazzaz、Carolyn Blackett、Matthew A. Clark、Olga Collingwood、Jeremy S. Disch、Diana Gikunju、Kristin Goldberg、John P. Guilinger、Elizabeth Hardaker、Edward J. Hennessy、Rachael Jetson、Anthony D. Keefe、William McCoull、Lindsay McMurray、Allison Olszewski、Ross Overman、Alexander Pflug、Marian Preston、Philip B. Rawlins、Emma Rivers、Marianne Schimpl、Paul Smith、Caroline Truman、Elizabeth Underwood、Juli Warwicker、Jon Winter-Holt、Simon Woodcock、Ying Zhang

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.0c01904

  日期：2021.3.25
• SUBSTITUTED (HETERO)ANILINES AND THEIR USE
  申请人：[en]ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2024149728A1

  公开（公告）日：2024-07-18

  The present disclosure relates to substituted anilines and heteroanilines and their use as TRPV4 antagonists. In some embodiments, the disclosure provides a compound of Formula (I): (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein ring A, R groups, X, Y, Z, m, p, q, and s are defined herein.