methyl 2S-methylsulfonyloxy-4-cyclopentene-1S-acetate | 54483-50-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: methyl 2S-methylsulfonyloxy-4-cyclopentene-1S-acetate
• 英文别名: methyl 2-[(1S,5S)-5-methylsulfonyloxycyclopent-2-en-1-yl]acetate
• CAS: 54483-50-0
• 化学式: C₉H₁₄O₅S
• 分子量: 234.273
• InChiKey: ZXFUVDYIWRZYRQ-SFYZADRCSA-N

物化性质

• 沸点：
  360.4±31.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.28±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  78
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2S-methylsulfonyloxy-4-cyclopentene-1S-acetate 在 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 生成 (1R,5S)-(+)-2-氧杂二环[3.3.0]辛-6-烯-3-酮
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric synthesis of optically active prostaglandins

  摘要：

  从环戊二烯中对光学活性前列腺素F.sub.2.sub..alpha.进行不对称合成，包括在合成过程中的中间体。

  公开号：

  US03933892A1
• 作为产物：
  描述：

  methyl 2S-hydroxy-4-cyclopentene-1S-acetate 、 甲基磺酰氯 在 硫酸 作用下， 以 吡啶 、 水 为溶剂， 生成 methyl 2S-methylsulfonyloxy-4-cyclopentene-1S-acetate
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric synthesis of optically active prostaglandins

  摘要：

  从环戊二烯中对光学活性前列腺素F.sub.2.sub..alpha.进行不对称合成，包括在合成过程中的中间体。

  公开号：

  US03933892A1

文献信息

• MIFTAXOV, M. S.;ADLER, M. EH.;KOMISSAROVA, N. G.;TOLSTIKOV, G. A., ZH. ORGAN. XIMII, 26,(1990) N, S. 1476-1484
  作者：MIFTAXOV, M. S.、ADLER, M. EH.、KOMISSAROVA, N. G.、TOLSTIKOV, G. A.

  DOI：——

  日期：——
• US3933892A
  申请人：——

  公开号：US3933892A

  公开（公告）日：1976-01-20
• US4115452A
  申请人：——

  公开号：US4115452A

  公开（公告）日：1978-09-19
• US4127736A
  申请人：——

  公开号：US4127736A

  公开（公告）日：1978-11-28
• US4140708A
  申请人：——

  公开号：US4140708A

  公开（公告）日：1979-02-20