1,2,3,4-tetrahydro-phenanthrene-9,10-dione | 69401-91-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: 1,2,3,4-tetrahydro-phenanthrene-9,10-dione
• 英文别名: 1,2,3,4-Tetrahydro-phenanthren-9,10-dion；9.10-Dioxo-1.2.3.4.9.10-hexahydro-phenanthren；1.2.3.4-Tetrahydro-phenanthrenchinon；1,2,3,4-tetrahydrophenanthrene-9,10-dione
• CAS: 69401-91-8
• 化学式: C₁₄H₁₂O₂
• 分子量: 212.248
• InChiKey: VBCUTESSEPWRAF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.78
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  34.14
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2,3,4-tetrahydro-phenanthrene-9,10-dione 、 邻苯二胺 在 乙醇 、 溶剂黄146 作用下， 生成 1,2,3,4-tetrahydro-dibenzo[a,c]phenazine
  参考文献：
  名称：

  Treatment of canine adult-onset demodicosis

  摘要：

  DOI：

  10.1111/j.1751-0813.2000.tb11742.x
• 作为产物：
  描述：

  10-hydroxy-1,2,3,4-tetrahydrophenanthrene 在 chromium(VI) oxide 、 溶剂黄146 作用下， 生成 1,2,3,4-tetrahydro-phenanthrene-9,10-dione
  参考文献：
  名称：

  v. Braun; Bayer, Chemische Berichte, 1925, vol. 58, p. 2682

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Acylation-cycloalkylation. Reaction of phenylacetyl chloride with cyclohexene
  作者：Joseph T. Valko、Joseph Wolinsky

  DOI：10.1021/jo01323a029

  日期：1979.4
• VALKO J. T.; WOLINSKY J., J. ORG. CHEM., 1979, 44, NO 9, 1502-1508
  作者：VALKO J. T.、 WOLINSKY J.

  DOI：——

  日期：——
• v. Braun; Bayer, Chemische Berichte, 1925, vol. 58, p. 2682
  作者：v. Braun、Bayer

  DOI：——

  日期：——
• Treatment of canine adult-onset demodicosis
  作者：SE SHAW、AP FOSTER

  DOI：10.1111/j.1751-0813.2000.tb11742.x

  日期：2000.4