6-溴-4-氯-2-苯基-1H-苯并咪唑 | 16429-33-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 中文名称: 6-溴-4-氯-2-苯基-1H-苯并咪唑
• 英文名称: 6-bromo-4-chloro-2-phenyl-1H-benzo[d]imidazole
• 英文别名: 2-Phenyl-6-brom-4-chlorbenzimidazol；5-Bromo-7-chloro-2-phenyl-1H-benzo[d]imidazole；6-bromo-4-chloro-2-phenyl-1H-benzimidazole
• CAS: 16429-33-7
• 化学式: C₁₃H₈BrClN₂
• 分子量: 307.577
• InChiKey: UBNWVTTVRNGYHV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  471.6±48.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.631±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  28.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-氯-5-溴邻苯二胺 、 苄胺 在 盐酸 作用下， 以 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 30.0h， 以70%的产率得到6-溴-4-氯-2-苯基-1H-苯并咪唑
  参考文献：
  名称：

  可见光促进有氧条件下的串联脱氢-脱氨基环缩合反应，由邻苯二胺和芳基甲基/乙基胺合成2-芳基苯并咪唑/喹喔啉

  摘要：

  据报道，通过有氧条件下邻苯二胺与芳基甲基胺的反应，可见光促进了2-芳基苯并咪唑的多米诺骨牌合成。该方法具有广泛的底物范围，并且可以耐受多种官能团，从而以高收率提供了产品。使用芳基乙基胺代替芳基甲基胺得到2-芳基喹喔啉。

  DOI：

  10.1039/d0nj03002c