2-aminomethyl-benzenesulfonic acid amide; hydrochloride | 857246-96-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-aminomethyl-benzenesulfonic acid amide; hydrochloride
• 英文别名: 2-Aminomethyl-benzolsulfonsaeure-amid; Hydrochlorid；2-(aminomethyl)benzenesulfonamide hydrochloride；aminomethylbenzenesulfonamide hydrochloride；2-(aminomethyl)benzenesulfonamide;hydrochloride
• CAS: 857246-96-9
• 化学式: C₇H₁₀N₂O₂S*ClH
• mdl: MFCD27964747
• 分子量: 222.696
• InChiKey: KOTLNUHTIVAZOU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.42
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.142
• 拓扑面积：
  94.6
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  吡啶-2-甲醛 、 2-aminomethyl-benzenesulfonic acid amide; hydrochloride 在 sodium hydroxide 、 三乙酰氧基硼氢化钠 作用下， 以 乙醇 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 以34%的产率得到4-((bis(pyridin-2-ylmethyl)amino)methyl)benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  INHIBITORS OF CARBONIC ANHYDRASE IX

  摘要：

  具有在诊断成像和治疗过度表达CA-IX疾病中有用的新型放射性药物，包括一种含有磺胺基团的复合物，该基团能够结合CA-IX的活性催化位点，以及适用于放射成像和/或放射治疗的放射性核素：

  公开号：

  US20090175794A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氰基苯磺酰胺 在 palladium 10% on activated carbon 盐酸 、 氢气 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 为溶剂， 以80%的产率得到2-aminomethyl-benzenesulfonic acid amide; hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Phenylglycinamide and pyridylglycinamide derivatives useful as anticoagulants

  摘要：

  本发明提供了式(I)或(IV)的新型苯基甘氨酰衍生物：或其立体异构体、互变异构体、药学上可接受的盐、溶剂合物或前药，其中变量W、W1、Y、Z、R7、R8、R9和R11如本文所定义。这些化合物是选择性因子VIIa的抑制剂，可用作药物。

  公开号：

  US20070003539A1

文献信息

• Inhibitors of carbonic anhydrase IX
  申请人：Molecular Insight Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：EP2240171B1

  公开（公告）日：2014-08-13
• US8877970B2
  申请人：——

  公开号：US8877970B2

  公开（公告）日：2014-11-04
• [EN] INHIBITORS OF CARBONIC ANHYDRASE IX<br/>[FR] INHIBITEURS DE L'ANHYDRASE CARBONIQUE IX
  申请人：MOLECULAR INSIGHT PHARM INC

  公开号：WO2009089383A2

  公开（公告）日：2009-07-16

  Novel radiopharmaceuticals that are useful in diagnostic imaging and therapeutic treatment of disease characterized by over expression of CA-IX comprise a complex that contains a sulfonamide moiety which Ls capable of binding the active catalytic site of CA- IX, and a radionuclide adapted for radioimaging and/or radiotherapy:
• INHIBITORS OF CARBONIC ANHYDRASE IX
  申请人：Zimmerman Craig

  公开号：US20090175794A1

  公开（公告）日：2009-07-09

  Novel radiopharmaceuticals that are useful in diagnostic imaging and therapeutic treatment of disease characterized by over expression of CA-IX comprise a complex that contains a sulfonamide moiety which is capable of binding the active catalytic site of CA-IX, and a radionuclide adapted for radioimaging and/or radiotherapy:

  具有在诊断成像和治疗过度表达CA-IX疾病中有用的新型放射性药物，包括一种含有磺胺基团的复合物，该基团能够结合CA-IX的活性催化位点，以及适用于放射成像和/或放射治疗的放射性核素：
• Phenylglycinamide and pyridylglycinamide derivatives useful as anticoagulants
  申请人：Zhang Xiaojun

  公开号：US20070003539A1

  公开（公告）日：2007-01-04

  The present invention provides novel phenylglycinamide derivatives of Formula (I) or (IV): or a stereoisomer, tautomer, pharmaceutically acceptable salt, solvate, or prodrug thereof, wherein the variables W, W 1 , Y, Z, R 7 , R 8 , R 9 , and R 11 are as defined herein. These compounds are selective inhibitors of factor VIIa which can be used as medicaments.

  本发明提供了式(I)或(IV)的新型苯基甘氨酰衍生物：或其立体异构体、互变异构体、药学上可接受的盐、溶剂合物或前药，其中变量W、W1、Y、Z、R7、R8、R9和R11如本文所定义。这些化合物是选择性因子VIIa的抑制剂，可用作药物。