4,5-dichloro-6,7-benzocyclopenta[c][1,2,6]thiadiazine | 845716-40-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 芳基卤化物
• 英文名称: 4,5-dichloro-6,7-benzocyclopenta[c][1,2,6]thiadiazine
• 英文别名: 4,5-Dichloroindeno[1,2-C][1,2,6]thiadiazine；4,5-dichloroindeno[1,2-c][1,2,6]thiadiazine
• CAS: 845716-40-7
• 化学式: C₁₀H₄Cl₂N₂S
• 分子量: 255.127
• InChiKey: FDQXZWKXEBVYSP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  166-167 °C
• 沸点：
  361.8±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.69±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  54
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,5-dichloro-6,7-benzocyclopenta[c][1,2,6]thiadiazine 、 吗啉 以80%的产率得到5-chloro-4-(morpholin-4-yl)-6,7-benzocyclopenta[c][1,2,6]thiadiazine
  参考文献：
  名称：

  Cyclopentathiadiazines, new heterocyclic materials from cyclic enaminonitriles

  摘要：

  茚和环戊烯烯腈与 SCl2、iBu3N 和 NCS 反应生成了首批环戊并[1,2,6]噻二嗪，这些噻二嗪显示出不同寻常的特性，一种是近红外染料，另一种是液晶。

  DOI：

  10.1039/b412632g
• 作为产物：
  描述：

  3-氨基-2-茚甲腈 在 N-氯代丁二酰亚胺 、 三异丁基胺 、 二氯化硫 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 12.0h， 以60%的产率得到4,5-dichloro-6,7-benzocyclopenta[c][1,2,6]thiadiazine
  参考文献：
  名称：

  Cyclopentathiadiazines, new heterocyclic materials from cyclic enaminonitriles

  摘要：

  茚和环戊烯烯腈与 SCl2、iBu3N 和 NCS 反应生成了首批环戊并[1,2,6]噻二嗪，这些噻二嗪显示出不同寻常的特性，一种是近红外染料，另一种是液晶。

  DOI：

  10.1039/b412632g

文献信息

• Cyclopentathiadiazines, Cyclohepta- and Cyclopentadithiazoles: New Materials and a Rich Heterocyclic Chemistry of Cyclic Enaminonitriles
  作者：Teresa Gómez、Sonia Macho、Daniel Miguel、Ana G. Neo、Teresa Rodríguez、Tomás Torroba

  DOI：10.1002/ejoc.200500551

  日期：2005.12

  conditions gave, selectively, an isothiazolo[3,4-d]cyclopenta[1,2,3]dithiazole and new cyclopenta[1,2,3]dithiazole derivatives. Similarly, 2-aminocyclohept-1-enecarbonitrile reacted with SCl2, iBu3N and NCS to give a formally antiaromatic cyclohepta[1,2,3]dithiazole. Some of the compounds obtained showed characteristics useful as new materials, for example, as liquid crystals and near-infrared dyes. (© Wiley-VCH

  3-Amino-1H-indene-2-carbonitrile 和 2-amino-3H-indene-1-carbonitrile 与 SCl2、iBu3N 和 NCS 反应得到苯并环戊二烯 [1,2,6] 噻二嗪，而 2-aminocyclopent-1-烯腈在相同条件下生成环戊二烯 [1,2,6] 噻二嗪，其与 S2Cl2、SCl2 和 iBu3N 的混合物在不同条件下反应生成异噻唑并 [3,4-d] 环戊二氮 [1,2] ,3]二噻唑和新的环戊二烯[1,2,3]二噻唑衍生物。类似地，2-aminocyclohept-1-enecarbonitrile 与 SCl2、iBu3N 和 NCS 反应得到形式上的抗芳香环庚 [1,2,3] 二噻唑。获得的一些化合物显示出可用作新材料的特性，例如用作液晶和近红外染料。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451