(E)-6-(2-Aminophenoxy)hex-4-enol | 176907-60-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: (E)-6-(2-Aminophenoxy)hex-4-enol
• 英文别名: (E)-6-(2-aminophenoxy)hex-4-en-1-ol
• CAS: 176907-60-1
• 化学式: C₁₂H₁₇NO₂
• 分子量: 207.272
• InChiKey: KIDVVBXYEBUBAB-QHHAFSJGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  55.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-6-(2-Aminophenoxy)hex-4-enol 在 四硫富瓦烯 nitrosonium tetrafluoroborate 作用下， 生成 3-(Tetrahydrofuran-2-yl)-2,3-dihydrobenzofuran
  参考文献：
  名称：

  Termination of radical-polar crossover reactions by intramolecular nucleophiles

  摘要：

  报道了具有分子内亲核终止特征的径向-极向交叉反应。

  DOI：

  10.1039/cc9960000737
• 作为产物：
  描述：

  (E)-6-(2,2-dimethyl-1,1-diphenyl-1-silapropoxy)hex-2-en-1-ol 在 copper acetylacetonate 、 sodium tetrahydroborate 、 四丁基氟化铵 、 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 (E)-6-(2-Aminophenoxy)hex-4-enol
  参考文献：
  名称：

  Termination of radical-polar crossover reactions by intramolecular nucleophiles

  摘要：

  报道了具有分子内亲核终止特征的径向-极向交叉反应。

  DOI：

  10.1039/cc9960000737

文献信息

• Termination of radical-polar crossover reactions by intramolecular nucleophiles
  作者：John A. Murphy、Faiza Rasheed、Stephen J. Roome、Norman Lewis

  DOI：10.1039/cc9960000737

  日期：——

  Radical-polar crossover reactions featuring intramolecular nucleophilic termination are reported.

  报道了具有分子内亲核终止特征的径向-极向交叉反应。
• Murphy, John A.; Rasheed, Faiza; Roome, Stephen J., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1998, # 15, p. 2331 - 2339
  作者：Murphy, John A.、Rasheed, Faiza、Roome, Stephen J.、Scott, Karen A.、Lewis, Norman

  DOI：——

  日期：——
• Radical-polar crossover reactions with a water-soluble tetrathiafulvalene derivative
  作者：Balaram Patro、Martin C Merrett、Scott D Makin、John A Murphy、Kevin E.B Parkes

  DOI：10.1016/s0040-4039(99)02075-4

  日期：2000.1

  The water-soluble TTF reagent 7 undergoes the radical-polar crossover reaction in 1:1 acetone:water with a range of arenediazonium tetrafluoroborates and in water with diazonium chlorides. Purification of the reaction products is greatly facilitated by using 7 compared with TTF. (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.