2-(2-chlorophenyl)-5-nitrobenzo[d]oxazole | 305360-85-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-(2-chlorophenyl)-5-nitrobenzo[d]oxazole
• 英文别名: 2-(2-Chlorophenyl)-5-nitro-1,3-benzoxazole
• CAS: 305360-85-4
• 化学式: C₁₃H₇ClN₂O₃
• 分子量: 274.663
• InChiKey: ZSJJSEFLMQSFMR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  71.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氟-5-硝基苯胺 、 邻氯苯甲酰氯 在 potassium carbonate 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 反应 12.0h， 以85%的产率得到2-(2-chlorophenyl)-5-nitrobenzo[d]oxazole
  参考文献：
  名称：

  5-硝基苯并[合成了一种新的和有效的路由d ]恶唑衍生物

  摘要：

  在本文中，我们报道了一种新的和有效的路线5硝基苯并恶唑衍生物的合成在碳酸钾存在下130℃无溶剂条件下，由2-氟-5-硝基苯胺和各种苯甲酰氯衍生物开始。苯甲酰氯很容易进行亲核酰基取代，然后通过同时除去氟来分子内环化，从而以高收率获得标题化合物。

  DOI：

  10.1016/j.jfluchem.2014.02.013

文献信息

• A novel and efficient route for the synthesis of 5-nitrobenzo[d]oxazole derivatives
  作者：Mohsen Vosooghi、Hossein Arshadi、Mina Saeedi、Mohammad Mahdavi、Farnaz Jafapour、Abbas Shafiee、Alireza Foroumadi

  DOI：10.1016/j.jfluchem.2014.02.013

  日期：2014.5

  In this paper, we report a novel and efficient route for the synthesis of 5-nitrobenzoxazole derivatives starting from 2-fluoro-5-nitroaniline and various benzoyl chloride derivatives under solvent-free conditions at 130 °C in the presence potassium carbonate. Benzoyl chlorides easily underwent nucleophilic acyl substitution followed by intramolecular cyclization via concomitant removal of fluorine

  在本文中，我们报道了一种新的和有效的路线5硝基苯并恶唑衍生物的合成在碳酸钾存在下130℃无溶剂条件下，由2-氟-5-硝基苯胺和各种苯甲酰氯衍生物开始。苯甲酰氯很容易进行亲核酰基取代，然后通过同时除去氟来分子内环化，从而以高收率获得标题化合物。