7-[(3-triethoxysilyl)propoxy]coumarin | 602313-32-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 香豆素及其衍生物
• 英文名称: 7-[(3-triethoxysilyl)propoxy]coumarin
• 英文别名: 7-[3-(Triethoxysilyl)propoxy]-2H-1-benzopyran-2-one；7-(3-triethoxysilylpropoxy)chromen-2-one
• CAS: 602313-32-6
• 化学式: C₁₈H₂₆O₆Si
• 分子量: 366.486
• InChiKey: DNWYLKNAHGWHNS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.61
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  63.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-[(3-triethoxysilyl)propoxy]coumarin 反应 5.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  光控纳米多孔二氧化硅载体可控制药物输送†

  摘要：

  将光响应性配体7-[（（3-三乙氧基甲硅烷基）丙氧基]香豆素（C）接枝在介孔二氧化硅SBA-12材料的表面上。所获得的功能化支持物SBA-12_C被用作消炎药萘普生的有效光控储存/释放系统。在365 nm处用紫外线照射会诱导香豆素在表面上发生光二聚，从而形成由环丁烷环连接的二聚体，从而导致孔闭。然而，用较短波长254nm的UV光照射导致二聚体的裂解，孔的开放，并且客用药物分子可以从孔中释放。在两种类型的介质中研究了药物的释放，一种是在pH = 7的模拟体液，另一是在pH = 2的模拟胃液。制备的材料通过高分辨率透射电子显微镜（HR-TEM），氮吸附/解吸，红外光谱（FT-IR），热分析方法（TG / DTA）以及液相和固态NMR光谱进行表征。通过HPLC色谱法在规定的时间间隔监测释放的药物量。香豆素二聚体封闭孔的样品足够紧密，显示药物从样品中过早释放。在光驱动的孔打开后，香豆素改性的中孔二

  DOI：

  10.1039/c8nj00267c
• 作为产物：
  描述：

  7-羟基香豆素 在 铂(0)-1,3-二乙烯-1,1,3,3-四甲基二硅氧烷 、 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 27.0h， 生成 7-[(3-triethoxysilyl)propoxy]coumarin
  参考文献：
  名称：

  光控纳米多孔二氧化硅载体可控制药物输送†

  摘要：

  将光响应性配体7-[（（3-三乙氧基甲硅烷基）丙氧基]香豆素（C）接枝在介孔二氧化硅SBA-12材料的表面上。所获得的功能化支持物SBA-12_C被用作消炎药萘普生的有效光控储存/释放系统。在365 nm处用紫外线照射会诱导香豆素在表面上发生光二聚，从而形成由环丁烷环连接的二聚体，从而导致孔闭。然而，用较短波长254nm的UV光照射导致二聚体的裂解，孔的开放，并且客用药物分子可以从孔中释放。在两种类型的介质中研究了药物的释放，一种是在pH = 7的模拟体液，另一是在pH = 2的模拟胃液。制备的材料通过高分辨率透射电子显微镜（HR-TEM），氮吸附/解吸，红外光谱（FT-IR），热分析方法（TG / DTA）以及液相和固态NMR光谱进行表征。通过HPLC色谱法在规定的时间间隔监测释放的药物量。香豆素二聚体封闭孔的样品足够紧密，显示药物从样品中过早释放。在光驱动的孔打开后，香豆素改性的中孔二

  DOI：

  10.1039/c8nj00267c

文献信息

• New method to prepare very stable and biocompatible fluorescent silica nanoparticles
  作者：Shin-Woo Ha、Corinne E. Camalier、George R. Beck Jr.、Jin-Kyu Lee

  DOI：10.1039/b902195g

  日期：——

  A new synthetic method has been developed to prepare fluorescent silica nanoparticles without employing isothiocyanated dye molecules and (3-aminopropyl)triethoxysilane (APS) for the thiourea linkage formation; the resulting fluorescent silica nanoparticles show excellent photochemical, thermal and pH stabilities and a good biocompatibility with over 85% viability from various cell types.

  一种新的合成方法被开发出来，可以制备荧光硅纳米颗粒，而不使用异硫氰酸酯染料分子和(3-氨丙基)三乙氧基硅烷（APS）来形成硫脲连接；所得的荧光硅纳米颗粒具有优异的光化学、热稳定性和pH稳定性，并且对多种细胞类型显示出良好的生物相容性，活性超过85%。