7-[(3-triethoxysilyl)propoxy]coumarin | 602313-32-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 香豆素及其衍生物
• 英文名称: 7-[(3-triethoxysilyl)propoxy]coumarin
• 英文别名: 7-[3-(Triethoxysilyl)propoxy]-2H-1-benzopyran-2-one；7-(3-triethoxysilylpropoxy)chromen-2-one
• CAS: 602313-32-6
• 化学式: C₁₈H₂₆O₆Si
• 分子量: 366.486
• InChiKey: DNWYLKNAHGWHNS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.61
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  63.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-[(3-triethoxysilyl)propoxy]coumarin 反应 5.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  光控纳米多孔二氧化硅载体可控制药物输送†

  摘要：

  将光响应性配体7-[（（3-三乙氧基甲硅烷基）丙氧基]香豆素（C）接枝在介孔二氧化硅SBA-12材料的表面上。所获得的功能化支持物SBA-12_C被用作消炎药萘普生的有效光控储存/释放系统。在365 nm处用紫外线照射会诱导香豆素在表面上发生光二聚，从而形成由环丁烷环连接的二聚体，从而导致孔闭。然而，用较短波长254nm的UV光照射导致二聚体的裂解，孔的开放，并且客用药物分子可以从孔中释放。在两种类型的介质中研究了药物的释放，一种是在pH = 7的模拟体液，另一是在pH = 2的模拟胃液。制备的材料通过高分辨率透射电子显微镜（HR-TEM），氮吸附/解吸，红外光谱（FT-IR），热分析方法（TG / DTA）以及液相和固态NMR光谱进行表征。通过HPLC色谱法在规定的时间间隔监测释放的药物量。香豆素二聚体封闭孔的样品足够紧密，显示药物从样品中过早释放。在光驱动的孔打开后，香豆素改性的中孔二

  DOI：

  10.1039/c8nj00267c
• 作为产物：
  描述：

  7-羟基香豆素 在 铂(0)-1,3-二乙烯-1,1,3,3-四甲基二硅氧烷 、 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 27.0h， 生成 7-[(3-triethoxysilyl)propoxy]coumarin
  参考文献：
  名称：

  光控纳米多孔二氧化硅载体可控制药物输送†

  摘要：

  将光响应性配体7-[（（3-三乙氧基甲硅烷基）丙氧基]香豆素（C）接枝在介孔二氧化硅SBA-12材料的表面上。所获得的功能化支持物SBA-12_C被用作消炎药萘普生的有效光控储存/释放系统。在365 nm处用紫外线照射会诱导香豆素在表面上发生光二聚，从而形成由环丁烷环连接的二聚体，从而导致孔闭。然而，用较短波长254nm的UV光照射导致二聚体的裂解，孔的开放，并且客用药物分子可以从孔中释放。在两种类型的介质中研究了药物的释放，一种是在pH = 7的模拟体液，另一是在pH = 2的模拟胃液。制备的材料通过高分辨率透射电子显微镜（HR-TEM），氮吸附/解吸，红外光谱（FT-IR），热分析方法（TG / DTA）以及液相和固态NMR光谱进行表征。通过HPLC色谱法在规定的时间间隔监测释放的药物量。香豆素二聚体封闭孔的样品足够紧密，显示药物从样品中过早释放。在光驱动的孔打开后，香豆素改性的中孔二

  DOI：

  10.1039/c8nj00267c

文献信息

• New method to prepare very stable and biocompatible fluorescent silica nanoparticles
  作者：Shin-Woo Ha、Corinne E. Camalier、George R. Beck Jr.、Jin-Kyu Lee

  DOI：10.1039/b902195g

  日期：——

  A new synthetic method has been developed to prepare fluorescent silica nanoparticles without employing isothiocyanated dye molecules and (3-aminopropyl)triethoxysilane (APS) for the thiourea linkage formation; the resulting fluorescent silica nanoparticles show excellent photochemical, thermal and pH stabilities and a good biocompatibility with over 85% viability from various cell types.

  一种新的合成方法被开发出来，可以制备荧光硅纳米颗粒，而不使用异硫氰酸酯染料分子和(3-氨丙基)三乙氧基硅烷（APS）来形成硫脲连接；所得的荧光硅纳米颗粒具有优异的光化学、热稳定性和pH稳定性，并且对多种细胞类型显示出良好的生物相容性，活性超过85%。
• Photo-switchable nanoporous silica supports for controlled drug delivery
  作者：Vladimír Zeleňák、Eva Beňová、Miroslav Almáši、Dáša Halamová、Virginie Hornebecq、Viktor Hronský

  DOI：10.1039/c8nj00267c

  日期：——

  thermoanalytical methods (TG/DTA) and liquid and solid-state NMR spectroscopy. The amount of released drug was monitored by HPLC chromatography at defined time intervals. The samples with pores closed by coumarin dimers were tight enough to show premature release of the drug from the sample. After light-driven pore opening, the amounts of released naproxen from coumarin modified mesoporous silica were different

  将光响应性配体7-[（（3-三乙氧基甲硅烷基）丙氧基]香豆素（C）接枝在介孔二氧化硅SBA-12材料的表面上。所获得的功能化支持物SBA-12_C被用作消炎药萘普生的有效光控储存/释放系统。在365 nm处用紫外线照射会诱导香豆素在表面上发生光二聚，从而形成由环丁烷环连接的二聚体，从而导致孔闭。然而，用较短波长254nm的UV光照射导致二聚体的裂解，孔的开放，并且客用药物分子可以从孔中释放。在两种类型的介质中研究了药物的释放，一种是在pH = 7的模拟体液，另一是在pH = 2的模拟胃液。制备的材料通过高分辨率透射电子显微镜（HR-TEM），氮吸附/解吸，红外光谱（FT-IR），热分析方法（TG / DTA）以及液相和固态NMR光谱进行表征。通过HPLC色谱法在规定的时间间隔监测释放的药物量。香豆素二聚体封闭孔的样品足够紧密，显示药物从样品中过早释放。在光驱动的孔打开后，香豆素改性的中孔二