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2-[4-(4-amino-1-benzyl-pyrrolidine-2-carbonyl)-piperazin-1-yl]-benzonitrile | 1092099-72-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-[4-(4-amino-1-benzyl-pyrrolidine-2-carbonyl)-piperazin-1-yl]-benzonitrile
英文别名
2-[4-[(2S,4S)-4-amino-1-benzylpyrrolidine-2-carbonyl]piperazin-1-yl]benzonitrile
2-[4-(4-amino-1-benzyl-pyrrolidine-2-carbonyl)-piperazin-1-yl]-benzonitrile化学式
CAS
1092099-72-3
化学式
C23H27N5O
mdl
——
分子量
389.5
InChiKey
VQOXIJAWQUOELL-UNMCSNQZSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.9
  • 重原子数:
    29
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.39
  • 拓扑面积:
    76.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-[4-(4-amino-1-benzyl-pyrrolidine-2-carbonyl)-piperazin-1-yl]-benzonitrile邻氯苯甲酰氯三乙胺 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 以9.9%的产率得到N-{(3S,5S)-1-benzyl-5-[4-(2-cyano-phenyl)-piperazine-1-carbonyl]-pyrrolidin-3-yl}-2-chloro-benzamide
    参考文献:
    名称:
    PROLINAMIDE DERIVATIVES AS NK3 ANTAGONISTS
    摘要:
    本发明涉及一种具有如下式I的化合物 其中 R 2 R 3 ,R 4 ,R 5 , X,n和o如本文所定义,并且其药学上可接受的酸盐,它们是治疗抑郁症、疼痛、精神病、帕金森病、精神分裂症、焦虑和注意力缺陷多动障碍(ADHD)的高潜力NK-3受体拮抗剂。
    公开号:
    US20080306086A1
  • 作为产物:
    描述:
    {1-benzyl-5-[4-(2-cyano-phenyl)-piperazine-1-carbonyl]-pyrrolidine-3-yl}carbamic acid tert-butyl ester三氟乙酸碳酸氢钠 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 以100%的产率得到2-[4-(4-amino-1-benzyl-pyrrolidine-2-carbonyl)-piperazin-1-yl]-benzonitrile
    参考文献:
    名称:
    PROLINAMIDE DERIVATIVES AS NK3 ANTAGONISTS
    摘要:
    本发明涉及一种具有如下式I的化合物 其中 R 2 R 3 ,R 4 ,R 5 , X,n和o如本文所定义,并且其药学上可接受的酸盐,它们是治疗抑郁症、疼痛、精神病、帕金森病、精神分裂症、焦虑和注意力缺陷多动障碍(ADHD)的高潜力NK-3受体拮抗剂。
    公开号:
    US20080306086A1
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文献信息

  • US7528136B2
    申请人:——
    公开号:US7528136B2
    公开(公告)日:2009-05-05
  • PROLINAMIDE DERIVATIVES AS NK3 ANTAGONISTS
    申请人:Han Bo
    公开号:US20080306086A1
    公开(公告)日:2008-12-11
    The present invention relates to a compound of formula I wherein R 2 R 3 , R 4 , R 5 , X, n, and o are as defined herein and to a pharmaceutically acceptable acid addition salt thereof which are high potential NK-3 receptor antagonists for the treatment of depression, pain, psychosis, Parkinson's disease, schizophrenia, anxiety and attention deficit hyperactivity disorder (ADHD).
    本发明涉及一种具有如下式I的化合物 其中 R 2 R 3 ,R 4 ,R 5 , X,n和o如本文所定义,并且其药学上可接受的酸盐,它们是治疗抑郁症、疼痛、精神病、帕金森病、精神分裂症、焦虑和注意力缺陷多动障碍(ADHD)的高潜力NK-3受体拮抗剂。
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