1-[3-[Tert-butyl(dimethyl)silyl]oxypropyl]-5-(2-butylhexyl)-4-(3-chloro-4-phenylmethoxyphenyl)-2-[(4-chlorophenyl)methyl]pyrrole-3-carboxylic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 1-[3-[Tert-butyl(dimethyl)silyl]oxypropyl]-5-(2-butylhexyl)-4-(3-chloro-4-phenylmethoxyphenyl)-2-[(4-chlorophenyl)methyl]pyrrole-3-carboxylic acid
• 化学式: C₄₇H₄₇Cl₂N₂O₃Pol
• 分子量: 764.9
• InChiKey: KEGOSMKVPLYEJU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  13.28
• 重原子数：
  52
• 可旋转键数：
  21
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  60.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[3-[Tert-butyl(dimethyl)silyl]oxypropyl]-5-(2-butylhexyl)-4-(3-chloro-4-phenylmethoxyphenyl)-2-[(4-chlorophenyl)methyl]pyrrole-3-carboxylic acid 在 三氟乙酸 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.2h， 生成 C₂₈H₃₃Cl₂N₂O₃Pol
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS FOR INHIBITING WIP1, PRODRUGS AND COMPOSITIONS THEREOF, AND RELATED METHODS
  [FR] COMPOSÉS POUR INHIBER WIP1, PROMÉDICAMENTS ET COMPOSITIONS DE CEUX-CI, ET PROCÉDÉS APPARENTÉS

  摘要：

  该发明提供了一种在细胞中抑制Wip1蛋白活性的化合物，以及相关的前药、使用方法和包括上述化合物和前药的组合物。这些化合物包括至少有五个功能基团键合在一起的环结构，其中每个功能基团都与不同的环原子结合，至少五个功能基团包括：（a）第一（R1）和第二（R3）基团，每个基团包括一个磷酸基团，其中这些第一和第二基团至少被一个环原子分开；（b）第一（R2）和第二（R4）疏水基团，其中第一和第二疏水基团被至少一个环原子分开，并且第一疏水基团与位于第一（R1）和第二（R2）基团所键合的环原子之间的一个环原子结合；以及酰胺或羧酸（R5）。

  公开号：

  WO2009029844A1
• 作为产物：
  描述：

  C₅₆H₅₉Cl₂N₂O₇P₂Pol 在 叔丁基过氧化氢 作用下， 以 正壬烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 1-[3-[Tert-butyl(dimethyl)silyl]oxypropyl]-5-(2-butylhexyl)-4-(3-chloro-4-phenylmethoxyphenyl)-2-[(4-chlorophenyl)methyl]pyrrole-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS FOR INHIBITING WIP1, PRODRUGS AND COMPOSITIONS THEREOF, AND RELATED METHODS
  [FR] COMPOSÉS POUR INHIBER WIP1, PROMÉDICAMENTS ET COMPOSITIONS DE CEUX-CI, ET PROCÉDÉS APPARENTÉS

  摘要：

  该发明提供了一种在细胞中抑制Wip1蛋白活性的化合物，以及相关的前药、使用方法和包括上述化合物和前药的组合物。这些化合物包括至少有五个功能基团键合在一起的环结构，其中每个功能基团都与不同的环原子结合，至少五个功能基团包括：（a）第一（R1）和第二（R3）基团，每个基团包括一个磷酸基团，其中这些第一和第二基团至少被一个环原子分开；（b）第一（R2）和第二（R4）疏水基团，其中第一和第二疏水基团被至少一个环原子分开，并且第一疏水基团与位于第一（R1）和第二（R2）基团所键合的环原子之间的一个环原子结合；以及酰胺或羧酸（R5）。

  公开号：

  WO2009029844A1