4,6-dimethoxy-2-aminoindan hydrochloride | 87615-60-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: 4,6-dimethoxy-2-aminoindan hydrochloride
• 英文别名: 4,6-dimethoxy-2,3-dihydro-1H-inden-2-amine;hydrochloride
• CAS: 87615-60-9
• 化学式: C₁₁H₁₅NO₂*ClH
• 分子量: 229.707
• InChiKey: UBMPETXBHSWTKE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.55
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  44.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,6-dimethoxy-2-aminoindan hydrochloride 在 氢溴酸 、 溶剂黄146 作用下， 反应 2.0h， 以86%的产率得到Ha 129 hydrobromide
  参考文献：
  名称：

  来自苯并环庚烯和茚满的多巴胺的间苯二酚同源物。

  摘要：

  制备了一系列2-氨基-4,6-二羟基茚满3和6-氨基-1,3-二羟基苯并环庚烯2的N-烷基化衍生物，作为2-氨基-5,7-二羟基四氢萘的同类物进行药理测试，引起多巴胺能作用在各种测定中。所有主题化合物均表现出比四氢萘衍生物更低的多巴胺样活性。一些主题化合物显示出与α1和β1肾上腺素受体的弱相互作用，但活性的主要决定因素似乎是N-烷基取代基的性质而不是环的大小。

  DOI：

  10.1021/jm00368a014

文献信息

• Resorcinol congeners of dopamine derived from benzocycloheptene and indan
  作者：Joseph G. Cannon、Jonathan P. Pease、Richard L. Hamer、Mustafa Ilhan、Ranbir K. Bhatnagar、John P. Long

  DOI：10.1021/jm00368a014

  日期：1984.2

  Series of N-alkylated derivatives of 2-amino-4,6-dihydroxyindan 3 and 6-amino-1,3-dihydroxybenzocycloheptene 2 were prepared for pharmacological testing as congeners of 2-amino-5,7-dihydroxytetralin, which elicits dopaminergic effects in a variety of assays. All of the subject compounds demonstrated a lower order of dopamine-like activity than the tetralin derivatives. Some of the subject compounds

  制备了一系列2-氨基-4,6-二羟基茚满3和6-氨基-1,3-二羟基苯并环庚烯2的N-烷基化衍生物，作为2-氨基-5,7-二羟基四氢萘的同类物进行药理测试，引起多巴胺能作用在各种测定中。所有主题化合物均表现出比四氢萘衍生物更低的多巴胺样活性。一些主题化合物显示出与α1和β1肾上腺素受体的弱相互作用，但活性的主要决定因素似乎是N-烷基取代基的性质而不是环的大小。