2-Methylhept-3-en-3-ylbenzene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-Methylhept-3-en-3-ylbenzene
• 英文别名: 2-methylhept-3-en-3-ylbenzene
• 化学式: C₁₄H₂₀
• 分子量: 188.313
• InChiKey: YDWNWFZGTNRJCP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Methylhept-3-en-3-ylbenzene 、 频那醇硼烷 在 chloro(1,5-cyclooctadiene)rhodium(I) dimer 、 1,1'-bis(diisopropylphosphino)ferrocene 、 lithium acetate 作用下， 以 环己烷 为溶剂， 以74 %的产率得到4,4,5,5-tetramethyl-2-(6-methyl-5-phenylheptyl)-1,3,2-dioxaborolane
  参考文献：
  名称：

  铑催化的炔烃和乙烯基硼酸盐的远程硼酸化

  摘要：

  报道了通过铑催化实现的内部炔烃和空间位阻三取代和四取代乙烯基硼酸盐的区域选择性远程硼化。1, n-二硼酸酯产品可以通过对产品中两个硼基的选择性操作（包括区域选择性交叉偶联、氧化和胺化）转化为各种有用的结构单元、生物活性分子和药物。

  DOI：

  10.1002/anie.202215455

文献信息

• Enantioselective Oxidative Rearrangements with Chiral Hypervalent Iodine Reagents
  作者：Michael Brown、Ravi Kumar、Julia Rehbein、Thomas Wirth

  DOI：10.1002/chem.201504844

  日期：2016.3.14

  A stereoselective hypervalent iodine-promoted oxidative rearrangement of 1,1-disubstituted alkenes has been developed. This practically simple protocol provides access to enantioenriched α-arylated ketones without the use of transition metals from readily accessible alkenes.

  已经开发了立体选择性的高价碘促进的1，1-二取代的烯烃的氧化重排。这种实际上简单的方案无需使用易得的烯烃中的过渡金属即可提供对映体富集的α-芳基化酮。