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(2S,5S)-n-(2,5-(2)H(2))hexane
(2S,5S)-n-(2,5-(2)H(2))hexane | 1372791-63-3
分子结构分类
有机化合物
-
碳氢化合物
-
饱和烃
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(2S,5S)-n-(2,5-(2)H(2))hexane
英文别名
(2S,5S)-2,5-dideuteriohexane
CAS
1372791-63-3
化学式
C
6
H
14
mdl
——
分子量
88.1613
InChiKey
VLKZOEOYAKHREP-UXTRSLMVSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.9
重原子数:
6
可旋转键数:
3
环数:
0.0
sp3杂化的碳原子比例:
1.0
拓扑面积:
0
氢给体数:
0
氢受体数:
0
反应信息
作为产物:
描述:
(2S,5S)-2,5-己二醇
在
吡啶
、 lithium aluminium deuteride 作用下, 以
二氯甲烷
、
四乙二醇二甲醚
为溶剂, 反应 73.0h, 生成
(2S,5S)-n-(2,5-(2)H(2))hexane
参考文献:
名称:
立体化学研究揭示了无氧正构烷烃细菌活化的机理
摘要:
的厌氧生长的细菌菌株与HxN1 Ñ己烷,得到(2几乎相等量的[R,1' - [R )-和(2小号,1' - [R )- (1-甲基戊基)琥珀酸酯,其通过自由基加成的形成将碳氢化合物富马酸盐化(参见方案)。上亲高选择性攻击小号氢原子的的C2 ñ -己烷与在C2上的构型的反转相关联的结合针对一个C富马酸盐和展品同位素歧视期间 2 H键。
DOI:
10.1002/anie.201106055
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