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(2S,5S)-n-(2,5-(2)H(2))hexane | 1372791-63-3

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(2S,5S)-n-(2,5-(2)H(2))hexane
英文别名
(2S,5S)-2,5-dideuteriohexane
(2S,5S)-n-(2,5-(2)H(2))hexane化学式
CAS
1372791-63-3
化学式
C6H14
mdl
——
分子量
88.1613
InChiKey
VLKZOEOYAKHREP-UXTRSLMVSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.9
  • 重原子数:
    6
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    (2S,5S)-2,5-己二醇吡啶 、 lithium aluminium deuteride 作用下, 以 二氯甲烷四乙二醇二甲醚 为溶剂, 反应 73.0h, 生成 (2S,5S)-n-(2,5-(2)H(2))hexane
    参考文献:
    名称:
    立体化学研究揭示了无氧正构烷烃细菌活化的机理
    摘要:
    的厌氧生长的细菌菌株与HxN1 Ñ己烷,得到(2几乎相等量的[R,1' - [R )-和(2小号,1' - [R )- (1-甲基戊基)琥珀酸酯,其通过自由基加成的形成将碳氢化合物富马酸盐化(参见方案)。上亲高选择性攻击小号氢原子的的C2 ñ -己烷与在C2上的构型的反转相关联的结合针对一个C富马酸盐和展品同位素歧视期间 2 H键。
    DOI:
    10.1002/anie.201106055
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