(2S,5S)-n-(2,5-(2)H(2))hexane | 1372791-63-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 饱和烃
• 英文名称: (2S,5S)-n-(2,5-(2)H(2))hexane
• 英文别名: (2S,5S)-2,5-dideuteriohexane
• CAS: 1372791-63-3
• 化学式: C₆H₁₄
• 分子量: 88.1613
• InChiKey: VLKZOEOYAKHREP-UXTRSLMVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (2S,5S)-2,5-己二醇 在 吡啶 、 lithium aluminium deuteride 作用下， 以 二氯甲烷 、 四乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 73.0h， 生成 (2S,5S)-n-(2,5-(2)H(2))hexane
  参考文献：
  名称：

  立体化学研究揭示了无氧正构烷烃细菌活化的机理

  摘要：

  的厌氧生长的细菌菌株与HxN1 Ñ己烷，得到（2几乎相等量的[R，1' - [R ）-和（2小号，1' - [R ）- （1-甲基戊基）琥珀酸酯，其通过自由基加成的形成将碳氢化合物富马酸盐化（参见方案）。上亲高选择性攻击小号氢原子的的C2 ñ -己烷与在C2上的构型的反转相关联的结合针对一个C富马酸盐和展品同位素歧视期间 2 H键。

  DOI：

  10.1002/anie.201106055

文献信息

• Stereochemical Investigations Reveal the Mechanism of the Bacterial Activation of n-Alkanes without Oxygen
  作者：René Jarling、Masih Sadeghi、Marta Drozdowska、Sven Lahme、Wolfgang Buckel、Ralf Rabus、Friedrich Widdel、Bernard T. Golding、Heinz Wilkes

  DOI：10.1002/anie.201106055

  日期：2012.2.6

  Anaerobic growth of the bacterium strain HxN1 with n‐hexane gives nearly equal amounts of (2R,1′R)‐ and (2S,1′R)‐(1‐methylpentyl)succinate, which are formed by the radical addition of the hydrocarbon to fumarate (see scheme). The highly selective attack on the pro‐S hydrogen atom at C2 of n‐hexane is associated with inversion of the configuration at C2 during binding to fumarate and exhibits isotopic

  的厌氧生长的细菌菌株与HxN1 Ñ己烷，得到（2几乎相等量的[R，1' - [R ）-和（2小号，1' - [R ）- （1-甲基戊基）琥珀酸酯，其通过自由基加成的形成将碳氢化合物富马酸盐化（参见方案）。上亲高选择性攻击小号氢原子的的C2 ñ -己烷与在C2上的构型的反转相关联的结合针对一个C富马酸盐和展品同位素歧视期间 2 H键。