6-溴-7-甲氧基喹唑啉-2-胺 | 914397-12-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 中文名称: 6-溴-7-甲氧基喹唑啉-2-胺
• 中文别名: 6-溴-7-甲氧基-喹唑啉-2-基胺
• 英文名称: 6-bromo-7-methoxyquinazolin-2-amine
• 英文别名: 2-amino-6-bromo-7-methoxyquinazoline
• CAS: 914397-12-9
• 化学式: C₉H₈BrN₃O
• 分子量: 254.086
• InChiKey: VSWXQTBNGITCGU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  448.0±48.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.666±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  61
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-溴-7-甲氧基喹唑啉-2-胺 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 四(三苯基膦)钯 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 potassium tert-butylate 、 sodium carbonate 、 十二硫醇 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 氯仿 、 水 、 溶剂黄146 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 2-amino-7-hydroxy-6-[2-methyl-5-(3-trifluoromethylbenzamide)phenyl]-8-(2-pyridyl)quinazoline
  参考文献：
  名称：

  2-AMINOQUINAZOLINE DERIVATIVE

  摘要：

  公开号：

  EP2269993B1
• 作为产物：
  描述：

  2-氟-4-甲氧基苯甲醛 在 溴 、 potassium bromide 作用下， 以 异丁酰胺 、 水 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 6-溴-7-甲氧基喹唑啉-2-胺
  参考文献：
  名称：

  2-AMINOQUINAZOLINE DERIVATIVE

  摘要：

  公开号：

  EP2269993B1

文献信息

• 2-AMINOQUINAZOLINE DERIVATIVES
  申请人：Kishikawa Kuniyuki

  公开号：US20090137583A1

  公开（公告）日：2009-05-28

  The present invention provides 2-aminoquinazoline derivatives represented by formula (I): wherein R 1 and R 2 may be the same or different and each represents a hydrogen atom, substituted or unsubstituted lower alkyl, and the like; X represents a bond or CR 7a R 7b wherein R 7a and R 7b may be the same or different and each represents a hydrogen atom, and the like; when X is a bond, R 3 represents substituted or unsubstituted aryl or a substituted or unsubstituted aromatic heterocyclic group; when X is CR 7a R 7b wherein R 7a and R 7b have the same meanings as defined above, respectively, R 3 represents substituted or unsubstituted lower alkoxy, substituted or unsubstituted aryl, and the like; R 4 represents a hydrogen atom, hydroxy, substituted or unsubstituted lower alkoxy, and the like; and R 5 represents a hydrogen atom, substituted or unsubstituted aryl, and the like, or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  本发明提供了由式(I)表示的2-氨基喹唑啉衍生物：其中R1和R2可以相同或不同，每个代表氢原子，取代或未取代的低烷基等；X表示键或CR7aR7b，其中R7a和R7b可以相同或不同，每个代表氢原子等；当X为键时，R3表示取代或未取代的芳基或取代或未取代的芳香杂环基；当X为CR7aR7b时，其中R7a和R7b的含义分别如上所定义，R3表示取代或未取代的低烷氧基，取代或未取代的芳基等；R4表示氢原子，羟基，取代或未取代的低烷氧基等；而R5表示氢原子，取代或未取代的芳基等，或其药学上可接受的盐。
• [EN] GCN2 AND PERK KINASE INHIBITORS AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DES KINASES GCN2 ET PERK ET LEURS MÉTHODES D'UTILISATION
  申请人：DECIPHERA PHARMACEUTICALS LLC

  公开号：WO2022109001A1

  公开（公告）日：2022-05-27

  Described herein are compounds that are inhibitors of GCN2 kinase or PERK kinase, and methods of treating diseases, including diseases associated with GCN2 kinase or PERK kinase, with said compounds.

  本文描述了一些抑制GCN2激酶或PERK激酶的化合物，并使用这些化合物治疗与GCN2激酶或PERK激酶相关的疾病的方法。
• Discovery and Optimization of a Novel Series of Potent Mutant B-Raf^V600E Selective Kinase Inhibitors
  作者：Melissa M. Vasbinder、Brian Aquila、Martin Augustin、Huawei Chen、Tony Cheung、Donald Cook、Lisa Drew、Benjamin P. Fauber、Steve Glossop、Michael Grondine、Edward Hennessy、Jeffrey Johannes、Stephen Lee、Paul Lyne、Mario Mörtl、Charles Omer、Sangeetha Palakurthi、Timothy Pontz、Jon Read、Li Sha、Minhui Shen、Stefan Steinbacher、Haixia Wang、Allan Wu、Minwei Ye

  DOI：10.1021/jm301658d

  日期：2013.3.14

  B-Raf represents an attractive target for anticancer therapy and the development of small molecule B-Raf inhibitors has delivered new therapies for metastatic melanoma patients. We have discovered a novel class of small molecules that inhibit mutant B-Raf(V600E) kinase activity both in vitro and in vivo. Investigations into the structure-activity relationships of the series are presented along with efforts to improve upon the cellular potency, solubility, and phannacokinetic profile. Compounds selectively inhibited B-Raf(V600E) in vitro and showed preferential antiproliferative activity in mutant B-Raf(V600E) cell lines and exhibited selectivity in a kinase panel against other kinases. Examples from this series inhibit growth of a B-Raf(V600E) A375 xenograft in vivo at a well-tolerated dose. In addition, aminoquinazolines described herein were shown to display pERK elevation in nonmutant B-Raf cell lines in vitro.
• WO2006/118256
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• US7906522B2
  申请人：——

  公开号：US7906522B2

  公开（公告）日：2011-03-15