2-[9-Ethyl-6-(1,3-thiazol-2-yl)carbazol-3-yl]-1,3-thiazole | 1133285-74-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2-[9-Ethyl-6-(1,3-thiazol-2-yl)carbazol-3-yl]-1,3-thiazole
• 英文别名: 2-[9-ethyl-6-(1,3-thiazol-2-yl)carbazol-3-yl]-1,3-thiazole
• CAS: 1133285-74-1
• 化学式: C₂₀H₁₅N₃S₂
• 分子量: 361.491
• InChiKey: PRSDMYGIULKRTJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  87.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  噻唑 、 9-乙基-3,6-二碘-9H-咔唑 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 sodium hydroxide 、 copper(l) iodide 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 24.0h， 以81%的产率得到2-[9-Ethyl-6-(1,3-thiazol-2-yl)carbazol-3-yl]-1,3-thiazole
  参考文献：
  名称：

  Use of NaOH as a New Activator for the Palladium-Catalyzed Direct CH Arylation of Thiazole Derivatives

  摘要：

  Sodium hydroxide is found to serve as a new activator for the palladium-catalyzed C-H arylation of thiazole derivatives with aryl bromides and aryl iodides. The reaction of benzothiazole proceeds smoothly with 4-bromoanisole to afford the corresponding coupling product in an excellent yield.

  DOI：

  10.3987/com-08-s(f)5